• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Tubulin-targeting agent combination therapies: dosing schedule could matter.微管蛋白靶向药物联合治疗：给药方案可能很重要。
Br J Pharmacol. 2013 Apr;168(7):1555-7. doi: 10.1111/bph.12101.
2
Enhanced anti-tumour effects of Vinca alkaloids given separately from cytostatic therapies.长春碱类药物与细胞毒性疗法分开使用时增强抗肿瘤作用。
Br J Pharmacol. 2013 Apr;168(7):1558-69. doi: 10.1111/bph.12068.
3
So what do we call GPR18 now?那么，我们现在应该如何称呼 GPR18 呢？
Br J Pharmacol. 2012 Apr;165(8):2411-3. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01731.x.
4
Potential antagonism of tubulin-binding anticancer agents in combination therapies.微管蛋白结合抗癌药物在联合治疗中的潜在拮抗作用。
Clin Cancer Res. 2005 Apr 1;11(7):2720-6. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-04-1616.
5
Optimized anti-tumor effects of anthracyclines plus Vinca alkaloids using a novel, mechanism-based application schedule.采用一种新型基于机制的应用方案优化蒽环类药物与长春碱类药物的抗肿瘤效果。
Blood. 2011 Dec 1;118(23):6123-31. doi: 10.1182/blood-2010-02-269811. Epub 2011 Sep 16.
6
Activation of NF-kappaB by antineoplastic agents. Role of protein kinase C.抗肿瘤药物对核因子-κB的激活作用。蛋白激酶C的作用。
J Biol Chem. 1997 Jun 6;272(23):14914-20. doi: 10.1074/jbc.272.23.14914.
7
HA14-1, a small molecule Bcl-2 antagonist, induces apoptosis and modulates action of selected anticancer drugs in follicular lymphoma B cells.HA14-1是一种小分子Bcl-2拮抗剂，可诱导滤泡性淋巴瘤B细胞凋亡并调节某些抗癌药物的作用。
Leuk Res. 2006 Mar;30(3):322-31. doi: 10.1016/j.leukres.2005.08.022. Epub 2005 Oct 6.
8
Remission induction therapy for childhood acute lymphoblastic leukaemia: clinical and cellular pharmacology of vincristine, corticosteroids, L-asparaginase and anthracyclines.儿童急性淋巴细胞白血病的缓解诱导治疗：长春新碱、皮质类固醇、L-天冬酰胺酶和蒽环类药物的临床与细胞药理学
Cancer Treat Rev. 2001 Dec;27(6):327-37. doi: 10.1053/ctrv.2001.0243.
9
Schedule-dependent inhibition of T-cell lymphoma cells by cotreatment with the mTOR inhibitor everolimus and anticancer drugs.雷帕霉素靶蛋白抑制剂依维莫司联合抗癌药物对 T 细胞淋巴瘤细胞的时相依赖性抑制作用。
Invest New Drugs. 2012 Feb;30(1):223-35. doi: 10.1007/s10637-010-9558-4. Epub 2010 Oct 20.
10
Sensitivity of vincristine-sensitive K562 and vincristine-resistant K562-Lucena 1 cells to anthracyclines and reversal of multidrug resistance.长春新碱敏感的K562细胞和长春新碱耐药的K562-Lucena 1细胞对蒽环类药物的敏感性及多药耐药的逆转
Braz J Med Biol Res. 1996 Apr;29(4):467-72.

引用本文的文献

1
Copper-Catalyzed Syntheses of Pyrene-Pyrazole Pharmacophores and Structure Activity Studies for Tubulin Polymerization.铜催化芘-吡唑药效基团的合成及其对微管蛋白聚合的构效关系研究
ACS Omega. 2018 Jun 30;3(6):6378-6387. doi: 10.1021/acsomega.8b00320. Epub 2018 Jun 13.
2
STK405759 as a combination therapy with bortezomib or dexamethasone, in and multiple myeloma models.STK405759与硼替佐米或地塞米松联合用于体内和体外多发性骨髓瘤模型的治疗。
Oncotarget. 2018 Jul 31;9(59):31367-31379. doi: 10.18632/oncotarget.25825.

本文引用的文献

1
Enhanced anti-tumour effects of Vinca alkaloids given separately from cytostatic therapies.长春碱类药物与细胞毒性疗法分开使用时增强抗肿瘤作用。
Br J Pharmacol. 2013 Apr;168(7):1558-69. doi: 10.1111/bph.12068.
2
Crizotinib (PF-02341066) reverses multidrug resistance in cancer cells by inhibiting the function of P-glycoprotein.克唑替尼（PF-02341066）通过抑制 P-糖蛋白的功能逆转癌细胞的多药耐药性。
Br J Pharmacol. 2012 Jul;166(5):1669-83. doi: 10.1111/j.1476-5381.2012.01849.x.
3
It's all in the timing.一切都在于时机。
Blood. 2011 Dec 1;118(23):5983-4. doi: 10.1182/blood-2011-09-381111.
4
Optimized anti-tumor effects of anthracyclines plus Vinca alkaloids using a novel, mechanism-based application schedule.采用一种新型基于机制的应用方案优化蒽环类药物与长春碱类药物的抗肿瘤效果。
Blood. 2011 Dec 1;118(23):6123-31. doi: 10.1182/blood-2010-02-269811. Epub 2011 Sep 16.
5
Eribulin monotherapy versus treatment of physician's choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study.艾立布林单药治疗与医生选择的治疗方案用于转移性乳腺癌患者（EMBRACE）：一项开放标签、3 期随机研究。
Lancet. 2011 Mar 12;377(9769):914-23. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60070-6. Epub 2011 Mar 2.
6
Microtubule-binding agents: a dynamic field of cancer therapeutics.微管结合剂：癌症治疗的一个充满活力的领域。
Nat Rev Drug Discov. 2010 Oct;9(10):790-803. doi: 10.1038/nrd3253.
7
Modulation of the anti-cancer efficacy of microtubule-targeting agents by cellular growth conditions.细胞生长条件对微管靶向药物抗癌疗效的调节。
Cancer Biol Ther. 2010 May 15;9(10):809-18. doi: 10.4161/cbt.9.10.11453.
8
Microtubules and resistance to tubulin-binding agents.微管与对微管结合剂的抗性。
Nat Rev Cancer. 2010 Mar;10(3):194-204. doi: 10.1038/nrc2803. Epub 2010 Feb 11.
9
Prolonging microtubule dysruption enhances the immunogenicity of chronic lymphocytic leukaemia cells.延长微管破坏可增强慢性淋巴细胞白血病细胞的免疫原性。
Clin Exp Immunol. 2009 Nov;158(2):186-98. doi: 10.1111/j.1365-2249.2009.04003.x. Epub 2009 Jul 17.
10
The extracellular matrix protein TGFBI induces microtubule stabilization and sensitizes ovarian cancers to paclitaxel.细胞外基质蛋白TGFBI可诱导微管稳定，并使卵巢癌对紫杉醇敏感。
Cancer Cell. 2007 Dec;12(6):514-27. doi: 10.1016/j.ccr.2007.11.014.

微管蛋白靶向药物联合治疗：给药方案可能很重要。

Tubulin-targeting agent combination therapies: dosing schedule could matter.

机构信息

Institut Gustave Roussy, Villejuif cedex, France.

出版信息

Br J Pharmacol. 2013 Apr;168(7):1555-7. doi: 10.1111/bph.12101.

DOI:10.1111/bph.12101
PMID:23316995
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3605865/
Abstract

UNLABELLED

Tubulin-binding agents are potent cytotoxic drugs that are largely used to treat haematological malignancies and solid tumours. In this issue of British Journal of Pharmacology, doxorubicin was shown to decrease the activity of vincristine when administered simultaneously, unless cell cycle arrest mechanisms were disrupted. This observation emphasizes the need to better explore schedule-dependent antagonist effects in anticancer drug combination therapies.

LINKED ARTICLE

This article is a commentary on the research paper by Ehrhardt et al., pp. 1558-1569 of this issue. To view this paper visit http://dx.doi.org/10.1111/bph.12068.

摘要

未加标签

微管结合剂是一种强效细胞毒药物，主要用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。在本期《英国药理学杂志》中，阿霉素与长春新碱同时给药时，会降低长春新碱的活性，除非阻断细胞周期阻滞机制。这一观察结果强调需要更好地探索抗癌药物联合治疗中时相依赖性拮抗剂效应。

相关文章

本文是对 Ehrhardt 等人在本期第 1558-1569 页发表的研究论文的评论。要查看本文，请访问 http://dx.doi.org/10.1111/bph.12068。