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FeCl3 催化的 Prins 型环化反应合成高取代茚:在(±)-jungianol 和 epi-jungianol 全合成中的应用。

FeCl3 catalyzed Prins-type cyclization for the synthesis of highly substituted indenes: application to the total synthesis of (±)-jungianol and epi-jungianol.

机构信息

Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Kanpur, Kanpur-208016, India.

出版信息

Org Lett. 2013 Feb 1;15(3):429-31. doi: 10.1021/ol3032347. Epub 2013 Jan 14.

DOI:10.1021/ol3032347
PMID:23317410
Abstract

A novel approach was developed for the synthesis of highly substituted indene derivatives, using an FeCl(3) catalyzed Prins-type cyclization reaction which was further applied in the total synthesis of jungianol and epi-jungianol.

摘要

开发了一种新方法,用于高度取代的茚满衍生物的合成,使用 FeCl(3) 催化的 Prins 型环化反应,该反应进一步应用于 jungianol 和 epi-jungianol 的全合成中。

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