• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Pleomorphic rhabdomyosarcoma in a patient with hereditary nonpolyposis colorectal cancer.

作者信息

Cranmer Lee D, Chen Christopher C, Morgan Sherif, Martino Gail, Ray Jessica

机构信息

Arizona Cancer Center, University of Arizona, 1515 N Campbell Ave, Tucson, AZ 85724, USA.

出版信息

J Clin Oncol. 2013 Mar 1;31(7):e108-10. doi: 10.1200/JCO.2012.43.4910. Epub 2013 Jan 14.

DOI:10.1200/JCO.2012.43.4910
PMID:23319697
Abstract
摘要

相似文献

1
Pleomorphic rhabdomyosarcoma in a patient with hereditary nonpolyposis colorectal cancer.一名患有遗传性非息肉病性结直肠癌患者的多形性横纹肌肉瘤
J Clin Oncol. 2013 Mar 1;31(7):e108-10. doi: 10.1200/JCO.2012.43.4910. Epub 2013 Jan 14.
2
Advances in defective mismatch repair colon cancer.错配修复缺陷型结肠癌的进展
Clin Adv Hematol Oncol. 2008 Sep;6(9):639-41.
3
Evaluation and management of Lynch syndrome.林奇综合征的评估与管理
Clin Adv Hematol Oncol. 2007 Nov;5(11):851,873.
4
Heterozygous mutations in PMS2 cause hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma (Lynch syndrome).PMS2基因的杂合突变会导致遗传性非息肉病性结直肠癌（林奇综合征）。
Gastroenterology. 2006 Feb;130(2):312-22. doi: 10.1053/j.gastro.2005.10.052.
5
Anticipating phenotypic differences from genetic mutations.预测基因突变导致的表型差异。
Dis Colon Rectum. 2015 Jan;58(1):143-4. doi: 10.1097/DCR.0000000000000271.
6
Mismatch repair gene deficiency and genetic anticipation in Lynch syndrome: myth or reality?林奇综合征中的错配修复基因缺陷与遗传早现：神话还是现实？
Dis Colon Rectum. 2015 Jan;58(1):141-2. doi: 10.1097/DCR.0000000000000275.
7
Screening to detect Lynch syndrome and prevent hereditary cancers in relatives.筛查以检测林奇综合征并预防亲属的遗传性癌症。
J Med Screen. 2011;18(4):167-8. doi: 10.1258/jms.2011.011139.
8
Establishing a clinical and molecular diagnosis for hereditary colorectal cancer syndromes: Present tense, future perfect?建立遗传性结直肠癌综合征的临床和分子诊断：现在时，将来完成时？
Gastrointest Endosc. 2014 Dec;80(6):1145-55. doi: 10.1016/j.gie.2014.07.049.
9
Lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal cancer) diagnostics.林奇综合征（遗传性非息肉病性结直肠癌）的诊断
J Natl Cancer Inst. 2007 Feb 21;99(4):291-9. doi: 10.1093/jnci/djk051.
10
Rhabdomyosarcoma in patients with constitutional mismatch-repair-deficiency syndrome.患有先天性错配修复缺陷综合征患者的横纹肌肉瘤
J Med Genet. 2009 Jun;46(6):418-20. doi: 10.1136/jmg.2008.064212. Epub 2009 Mar 16.

引用本文的文献

1
DNA Mismatch Repair Deficiency as a Biomarker in Sarcoma.DNA错配修复缺陷作为肉瘤的生物标志物
Surg Oncol Insight. 2024 Dec;1(4). doi: 10.1016/j.soi.2024.100091. Epub 2024 Aug 22.
2
Complete loss of and is associated with complex genome and low immune infiltrate in pleomorphic rhabdomyosarcoma.多形性横纹肌肉瘤中完全缺失和与复杂的基因组和低免疫浸润有关。
HGG Adv. 2023 Jul 19;4(4):100224. doi: 10.1016/j.xhgg.2023.100224. eCollection 2023 Oct 12.
3
Mismatch repair deficiency is rare in bone and soft tissue tumors.错配修复缺陷在骨和软组织肿瘤中较为罕见。
Histopathology. 2021 Oct;79(4):509-520. doi: 10.1111/his.14377. Epub 2021 Jun 8.
4
Misdiagnosis of primary pleomorphic rhabdomyosarcoma of the right thigh in a young adult: A case report.一名年轻成年人右大腿原发性多形性横纹肌肉瘤的误诊：病例报告
Oncol Lett. 2016 Sep;12(3):1921-1924. doi: 10.3892/ol.2016.4819. Epub 2016 Jul 7.