• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

含铁介孔硅铝酸盐催化酚的直接烯基化反应：1,1-二芳基烯烃的简便合成。

Iron-containing mesoporous aluminosilicate catalyzed direct alkenylation of phenols: Facile synthesis of 1,1-diarylalkenes.

机构信息

Department of Chemistry, Jadavpur University, Kolkata 700032, India.

出版信息

Beilstein J Org Chem. 2013;9:49-55. doi: 10.3762/bjoc.9.6. Epub 2013 Jan 9.

DOI:10.3762/bjoc.9.6
PMID:23400112
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3566757/
Abstract

The addition of phenols to aryl-substituted alkynes to form 1,1-diarylalkenes was carried out by using the Fe-Al-MCM-41 catalyst. The catalyst showed remarkable improvement in time and yield in comparison to other solid catalysts. The heterogeneous catalyst can be reused at least three times without a significant loss in activity.

摘要

使用 Fe-Al-MCM-41 催化剂将酚添加到芳基取代的炔烃中形成 1,1-二芳基烯烃。与其他固体催化剂相比，该催化剂在时间和产率方面表现出显著的改善。该多相催化剂至少可重复使用三次而活性无明显损失。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fa66/3566757/bce843513584/Beilstein_J_Org_Chem-09-49-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fa66/3566757/bce843513584/Beilstein_J_Org_Chem-09-49-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fa66/3566757/bce843513584/Beilstein_J_Org_Chem-09-49-g002.jpg

相似文献

1
Iron-containing mesoporous aluminosilicate catalyzed direct alkenylation of phenols: Facile synthesis of 1,1-diarylalkenes.含铁介孔硅铝酸盐催化酚的直接烯基化反应：1,1-二芳基烯烃的简便合成。
Beilstein J Org Chem. 2013;9:49-55. doi: 10.3762/bjoc.9.6. Epub 2013 Jan 9.
2
Iron-containing mesoporous aluminosilicate: a highly active and reusable heterogeneous catalyst for hydroarylation of styrenes.含铁介孔硅铝酸盐：一种用于苯乙烯氢芳化反应的高活性、可重复使用的多相催化剂。
J Org Chem. 2010 Sep 3;75(17):6005-8. doi: 10.1021/jo100803y.
3
Molecular Ionic Liquid Supported on Mesoporous Silica Nanoparticles-Imprinted Iron Metal: A Recyclable Heterogeneous Catalyst for One-Pot, Three-Component Synthesis of a Library of Benzodiazepines.介孔二氧化硅纳米颗粒负载的分子离子液体印迹铁金属：一种用于一锅法三组分合成苯二氮䓬类化合物库的可回收多相催化剂。
Curr Org Synth. 2019;16(1):136-144. doi: 10.2174/1570179415666181031123504.
4
FeCl3-catalyzed alkenylation of simple arenes with aryl-substituted alkynes.三氯化铁催化简单芳烃与芳基取代炔烃的烯基化反应。
Org Lett. 2007 May 24;9(11):2219-22. doi: 10.1021/ol070737u. Epub 2007 May 3.
5
Selective synthesis of 6,8-di-t-butylated flavan over Zn-Al containing mesoporous silica catalysts.在含 Zn-Al 的介孔硅催化剂上选择性合成 6,8-二叔丁基黄酮。
Dalton Trans. 2012 Dec 14;41(46):14197-203. doi: 10.1039/c2dt31409f. Epub 2012 Oct 9.
6
Catalytic performance and debromination of Fe-Ni bimetallic MCM-41 catalyst for the two-stage pyrolysis of waste computer casing plastic.废计算机外壳塑料两段式热解中 Fe-Ni 双金属 MCM-41 催化剂的催化性能和脱溴作用。
Chemosphere. 2020 Jun;248:125964. doi: 10.1016/j.chemosphere.2020.125964. Epub 2020 Jan 22.
7
Advances in Rhodium-Catalyzed Oxidative Arene Alkenylation.铑催化氧化芳烃烯基化反应的研究进展
Acc Chem Res. 2020 Apr 21;53(4):920-936. doi: 10.1021/acs.accounts.0c00036. Epub 2020 Apr 2.
8
Synthesis of carbon nanotubes using mesoporous Fe-MCM-41 catalysts.使用介孔Fe-MCM-41催化剂合成碳纳米管。
J Nanosci Nanotechnol. 2006 Nov;6(11):3442-5.
9
Mesoporous Sn-In-MCM-41 Catalysts for the Selective Sugar Conversion to Methyl Lactate and Comparative Life Cycle Assessment with the Biochemical Process.用于将糖选择性转化为乳酸甲酯的介孔Sn-In-MCM-41催化剂及其与生化过程的生命周期比较评估
ACS Sustain Chem Eng. 2022 Mar 7;10(9):2868-2880. doi: 10.1021/acssuschemeng.1c04655. Epub 2022 Feb 21.
10
Hydrocarbon oxidation catalyzed by vanadium polyoxometalate supported on mesoporous MCM-41 under ultrasonic irradiation.超声辐照下介孔MCM-41负载的钒多金属氧酸盐催化的烃类氧化反应
Ultrason Sonochem. 2008 Apr;15(4):438-447. doi: 10.1016/j.ultsonch.2007.06.009. Epub 2007 Jul 6.

本文引用的文献

1
Nickel-catalyzed Heck-type reactions of benzyl chlorides and simple olefins.镍催化的苄基氯和简单烯烃的 Heck 型反应。
J Am Chem Soc. 2011 Nov 30;133(47):19020-3. doi: 10.1021/ja209235d. Epub 2011 Nov 8.
2
From α-arylation of olefins to acylation with aldehydes: a journey in regiocontrol of the Heck reaction.从烯烃的α-芳基化到与醛的酰化：Heck 反应区域控制的历程。
Acc Chem Res. 2011 Aug 16;44(8):614-26. doi: 10.1021/ar200053d. Epub 2011 May 25.
3
1,1-diphenyl ethylene-mediated radical polymerisation: a general non-metal-based technique for the synthesis of precise core cross-linked star polymers.
1,1-二苯基乙烯介导的自由基聚合：一种用于合成精确核交联星形聚合物的通用非金属基技术。
Macromol Rapid Commun. 2010 Feb 2;31(3):305-9. doi: 10.1002/marc.200900576. Epub 2009 Dec 1.
4
Highly enantioselective hydrogenation of styrenes directed by 2'-hydroxyl groups.手性 2'-羟基导向的高对映选择性氢化苯乙烯。
Org Lett. 2011 Apr 1;13(7):1881-3. doi: 10.1021/ol200422p. Epub 2011 Mar 8.
5
Hydrogen-bonding-promoted oxidative addition and regioselective arylation of olefins with aryl chlorides.氢键促进的烯烃与芳基氯的氧化加成和区域选择性芳基化反应。
J Am Chem Soc. 2010 Nov 24;132(46):16689-99. doi: 10.1021/ja1081926. Epub 2010 Oct 28.
6
Synthesis and solution rheology of poly[(stearyl methacrylate)-stat-([2-(methacryloyloxy)ethyl] trimethyl ammonium iodide)].聚[(硬脂基甲基丙烯酸酯)-嵌段-([2-(甲基丙烯酰氧)乙基]三甲基碘化铵)]的合成及溶液流变性。
J Colloid Interface Sci. 2010 Nov 15;351(2):478-84. doi: 10.1016/j.jcis.2010.07.073. Epub 2010 Aug 4.
7
Iron-containing mesoporous aluminosilicate: a highly active and reusable heterogeneous catalyst for hydroarylation of styrenes.含铁介孔硅铝酸盐：一种用于苯乙烯氢芳化反应的高活性、可重复使用的多相催化剂。
J Org Chem. 2010 Sep 3;75(17):6005-8. doi: 10.1021/jo100803y.
8
Direct aerosol synthesis of large-pore amorphous mesostructured aluminosilicates with superior acid-catalytic properties.直接气溶胶合成具有优异酸催化性能的大孔无定形介孔硅铝酸盐。
Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48(15):2784-7. doi: 10.1002/anie.200805217.
9
Synthesis of light-emitting conjugated polymers for applications in electroluminescent devices.用于电致发光器件的发光共轭聚合物的合成。
Chem Rev. 2009 Mar 11;109(3):897-1091. doi: 10.1021/cr000013v.
10
Synthesis of 1,1-disubstituted olefins via catalytic alkyne hydrothiolation/Kumada cross-coupling.通过催化炔烃氢硫醇化/熊田交叉偶联合成1,1-二取代烯烃。
Org Lett. 2008 Sep 18;10(18):3941-4. doi: 10.1021/ol8012843. Epub 2008 Aug 15.