• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Aspect of faulty brain development in 22q11 deletion syndrome shown: genetic deletions disrupt ability of interneurons to control brain circuit activity.

出版信息

Am J Med Genet A. 2013 Apr;161A(4):ix-x. doi: 10.1002/ajmg.a.35899.

DOI:10.1002/ajmg.a.35899
PMID:23520122
Abstract
摘要

相似文献

1
Aspect of faulty brain development in 22q11 deletion syndrome shown: genetic deletions disrupt ability of interneurons to control brain circuit activity.22q11缺失综合征中大脑发育异常的表现：基因缺失破坏了中间神经元控制脑回路活动的能力。
Am J Med Genet A. 2013 Apr;161A(4):ix-x. doi: 10.1002/ajmg.a.35899.
2
Cxcr4 regulation of interneuron migration is disrupted in 22q11.2 deletion syndrome.22q11.2 缺失综合征中，CXCR4 对中间神经元迁移的调节被打乱。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Nov 6;109(45):18601-6. doi: 10.1073/pnas.1211507109. Epub 2012 Oct 22.
3
Disruption of CXCR4 signaling in pharyngeal neural crest cells causes DiGeorge syndrome-like malformations.咽神经嵴细胞中CXCR4信号的破坏会导致狄乔治综合征样畸形。
Development. 2016 Feb 15;143(4):582-8. doi: 10.1242/dev.126573. Epub 2016 Jan 11.
4
CXCR7 prevents excessive CXCL12-mediated downregulation of CXCR4 in migrating cortical interneurons.CXCR7 可防止迁移中的皮质中间神经元中 CXCL12 介导的 CXCR4 过度下调。
Development. 2014 May;141(9):1857-63. doi: 10.1242/dev.104224. Epub 2014 Apr 9.
5
DiGeorge/velocardiofacial syndrome: FISH studies of chromosomes 22q11 and 10p14, and clinical reports on the proximal 22q11 deletion.迪乔治/心脏颜面综合征：22q11和10p14染色体的荧光原位杂交研究，以及近端22q11缺失的临床报告。
Am J Med Genet A. 2003 Feb 15;117A(1):1-5. doi: 10.1002/ajmg.a.10914.
6
Cxcr7 controls neuronal migration by regulating chemokine responsiveness.Cxcr7 通过调节趋化因子的反应性来控制神经元迁移。
Neuron. 2011 Jan 13;69(1):77-90. doi: 10.1016/j.neuron.2010.12.006.
7
Independent de novo 22q11.2 deletions in first cousins with DiGeorge/velocardiofacial syndrome.患有DiGeorge/心脏颜面综合征的堂兄弟姊妹中独立发生的22q11.2新发缺失
Am J Med Genet A. 2004 Jan 30;124A(3):313-7. doi: 10.1002/ajmg.a.20421.
8
Phenotypic variability of atypical 22q11.2 deletions not including TBX1.不包括 TBX1 的非典型 22q11.2 缺失的表型变异性。
Am J Med Genet A. 2012 Oct;158A(10):2412-20. doi: 10.1002/ajmg.a.35517. Epub 2012 Aug 14.
9
Age-dependent expression pattern in the mammalian brain of a novel, small peptide encoded in the 22q11.2 deletion syndrome region.22q11.2缺失综合征区域编码的一种新型小肽在哺乳动物大脑中的年龄依赖性表达模式。
Gene Expr Patterns. 2018 Jun;28:95-103. doi: 10.1016/j.gep.2018.03.004. Epub 2018 Mar 20.
10
Crkl deficiency disrupts Fgf8 signaling in a mouse model of 22q11 deletion syndromes.Crkl基因缺陷在22q11缺失综合征小鼠模型中破坏Fgf8信号通路。
Dev Cell. 2006 Jan;10(1):71-80. doi: 10.1016/j.devcel.2005.12.003.