• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Concomitant germ-line RUNX1 and acquired ASXL1 mutations in a T-cell acute lymphoblastic leukemia.

作者信息

Prebet Thomas, Carbuccia Nadine, Raslova Hana, Favier Rémi, Rey Jerome, Arnoulet Christine, Vey Norbert, Vainchenker William, Birnbaum Daniel, Mozziconacci Marie-Joelle

机构信息

Faculté de Médecine, Aix-Marseille Université, Marseille, France.

Département d'Hématologie, Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France.

出版信息

Eur J Haematol. 2013 Sep;91(3):277-279. doi: 10.1111/ejh.12147. Epub 2013 Jun 28.

DOI:10.1111/ejh.12147
PMID:23692290
Abstract
摘要

相似文献

1
Concomitant germ-line RUNX1 and acquired ASXL1 mutations in a T-cell acute lymphoblastic leukemia.T细胞急性淋巴细胞白血病中伴发的胚系RUNX1和获得性ASXL1突变
Eur J Haematol. 2013 Sep;91(3):277-279. doi: 10.1111/ejh.12147. Epub 2013 Jun 28.
2
A unique presentation of T-lymphoblastic lymphoma in a pediatric patient with a germline RUNX1 mutation.一名患有生殖系RUNX1突变的儿科患者出现独特表现的T淋巴细胞母细胞淋巴瘤。
Pediatr Blood Cancer. 2023 May;70(5):e30184. doi: 10.1002/pbc.30184. Epub 2022 Dec 30.
3
A germline variant preceding development of concurrent T-lymphoblastic leukemia and myelodysplastic syndrome.胚系变异导致同时发生 T 淋巴细胞白血病和骨髓增生异常综合征。
Leuk Lymphoma. 2024 Sep;65(9):1357-1361. doi: 10.1080/10428194.2024.2347577. Epub 2024 May 11.
4
Prognostic relevance of RUNX1 mutations in T-cell acute lymphoblastic leukemia.RUNX1 突变在 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的预后相关性。
Haematologica. 2011 Dec;96(12):1874-7. doi: 10.3324/haematol.2011.043919. Epub 2011 Aug 9.
5
The molecular profile of adult T-cell acute lymphoblastic leukemia: mutations in RUNX1 and DNMT3A are associated with poor prognosis in T-ALL.成人 T 细胞急性淋巴细胞白血病的分子特征：RUNX1 和 DNMT3A 突变与 T-ALL 预后不良相关。
Genes Chromosomes Cancer. 2013 Apr;52(4):410-22. doi: 10.1002/gcc.22039. Epub 2013 Jan 23.
6
and germline variants in a case series of patients developing secondary neoplasms after treatment for childhood acute lymphoblastic leukemia.以及一组在儿童急性淋巴细胞白血病治疗后发生继发性肿瘤的患者中的种系变异。
Haematologica. 2019 Sep;104(9):e402-e405. doi: 10.3324/haematol.2018.205849. Epub 2019 Jul 9.
7
RUNX1 point mutations potentially identify a subset of early immature T-cell acute lymphoblastic leukaemia that may originate from differentiated T-cells.RUNX1 点突变可能确定了一小部分早期未成熟 T 细胞急性淋巴细胞白血病，其可能起源于分化的 T 细胞。
Gene. 2014 Jul 15;545(1):111-6. doi: 10.1016/j.gene.2014.04.074. Epub 2014 May 2.
8
RUNX1 mutations promote leukemogenesis of myeloid malignancies in ASXL1-mutated leukemia.RUNX1 突变促进 ASXL1 突变性白血病中髓性恶性肿瘤的发生。
J Hematol Oncol. 2019 Oct 22;12(1):104. doi: 10.1186/s13045-019-0789-3.
9
RUNX1 promotes cell growth in human T-cell acute lymphoblastic leukemia by transcriptional regulation of key target genes.RUNX1通过对关键靶基因的转录调控促进人类T细胞急性淋巴细胞白血病中的细胞生长。
Exp Hematol. 2018 Aug;64:84-96. doi: 10.1016/j.exphem.2018.04.008. Epub 2018 May 5.
10
Novel phenotypes observed in patients with -linked leukaemia/familial thrombocytopenia syndrome and a biallelic risk allele as leukaemogenic cofactor.伴有双等位基因 风险等位基因的 -连锁白血病/家族性血小板减少症综合征患者的新型表型，作为白血病发生的协同因子。
J Med Genet. 2020 Jun;57(6):427-433. doi: 10.1136/jmedgenet-2019-106339. Epub 2019 Nov 8.

引用本文的文献

1
Novel Germline RUNX1 Mutation Associated with Familial Thrombocytopenia as well as B-Acute Lymphoblastic Leukemia: A Case Report and Review of the Literature.与家族性血小板减少症以及B细胞急性淋巴细胞白血病相关的新型种系RUNX1突变：一例报告及文献复习
Case Rep Oncol. 2021 Mar 12;14(1):439-445. doi: 10.1159/000512016. eCollection 2021 Jan-Apr.
2
Epigenetic regulation by ASXL1 in myeloid malignancies.ASXL1 在髓系恶性肿瘤中的表观遗传调控。
Int J Hematol. 2023 Jun;117(6):791-806. doi: 10.1007/s12185-023-03586-y. Epub 2023 Apr 16.
3
Secondary leukemia in patients with germline transcription factor mutations (RUNX1, GATA2, CEBPA).
胚系转录因子突变（RUNX1、GATA2、CEBPA）患者的继发性白血病。
Blood. 2020 Jul 2;136(1):24-35. doi: 10.1182/blood.2019000937.
4
The development of T-cell malignancies in patients with pre-existing myeloproliferative neoplasms: a report of three cases.既往存在骨髓增殖性肿瘤患者发生T细胞恶性肿瘤：三例报告
Ecancermedicalscience. 2020 Feb 17;14:1011. doi: 10.3332/ecancer.2020.1011. eCollection 2020.
5
Recent advances in genetic predisposition to pediatric acute lymphoblastic leukemia.儿童急性淋巴细胞白血病遗传易感性的最新进展。
Expert Rev Hematol. 2020 Jan;13(1):55-70. doi: 10.1080/17474086.2020.1685866. Epub 2019 Nov 19.
6
Myeloid neoplasms with germ line RUNX1 mutation.伴有胚系RUNX1突变的髓系肿瘤
Int J Hematol. 2017 Aug;106(2):183-188. doi: 10.1007/s12185-017-2258-5. Epub 2017 May 22.
7
Role of RUNX1 in hematological malignancies.RUNX1在血液系统恶性肿瘤中的作用。
Blood. 2017 Apr 13;129(15):2070-2082. doi: 10.1182/blood-2016-10-687830. Epub 2017 Feb 8.
8
Acquired TET2 mutation in one patient with familial platelet disorder with predisposition to AML led to the development of pre-leukaemic clone resulting in T2-ALL and AML-M0.一名患有易患急性髓系白血病的家族性血小板疾病的患者发生获得性TET2突变，导致白血病前期克隆的发展，进而引发T2型急性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病M0型。
J Cell Mol Med. 2017 Jun;21(6):1237-1242. doi: 10.1111/jcmm.13051. Epub 2016 Dec 20.
9
The Role of Additional Sex Combs-Like Proteins in Cancer.额外的类性梳蛋白在癌症中的作用
Cold Spring Harb Perspect Med. 2016 Oct 3;6(10):a026526. doi: 10.1101/cshperspect.a026526.
10
Somatic mutations associated with leukemic progression of familial platelet disorder with predisposition to acute myeloid leukemia.与家族性血小板疾病白血病进展相关的体细胞突变，该疾病易患急性髓系白血病。
Leukemia. 2016 Apr;30(4):999-1002. doi: 10.1038/leu.2015.236. Epub 2015 Aug 28.