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通过 Rh(III)催化的 C-H 和 N-H 键活化,由 N-甲氧基苯甲酰胺和芳基三乙氧基硅烷合成菲啶酮。

Synthesis of Phenanthridinones from N-methoxybenzamides and aryltriethoxysilanes through Rh(III)-catalyzed C-H and N-H bond activation.

机构信息

Department of Chemistry, National Tsing Hua University, Hsinchu, 30013, Taiwan.

出版信息

Chem Asian J. 2013 Sep;8(9):2175-81. doi: 10.1002/asia.201300356. Epub 2013 Jun 7.

DOI:10.1002/asia.201300356
PMID:23749384
Abstract

An efficient method for the one-pot synthesis of substituted phenanthridinone derivatives from N-methoxybenzamides and aryltriethoxysilanes through rhodium-catalyzed dual C-H bond activation and annulation reactions is described. A double-cycle mechanism is proposed to account for this catalytic reaction. In addition, isotope-labeling studies were performed to understand the intimate mechanism of the reaction.

摘要

描述了一种从 N-甲氧基苯甲酰胺和芳基三乙氧基硅烷通过铑催化的双重 C-H 键活化和环化反应一锅合成取代菲啶酮衍生物的有效方法。提出了双循环机制来解释这种催化反应。此外,还进行了同位素标记研究以了解反应的详细机理。

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