• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Novel recurrent mutations in the RAS-like GTP-binding gene RIT1 in myeloid malignancies.

作者信息

Gómez-Seguí I, Makishima H, Jerez A, Yoshida K, Przychodzen B, Miyano S, Shiraishi Y, Husseinzadeh H D, Guinta K, Clemente M, Hosono N, McDevitt M A, Moliterno A R, Sekeres M A, Ogawa S, Maciejewski J P

出版信息

Leukemia. 2013 Sep;27(9):1943-6. doi: 10.1038/leu.2013.179. Epub 2013 Jun 14.

DOI:10.1038/leu.2013.179
PMID:23765226
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8711127/
Abstract
摘要

相似文献

1
Novel recurrent mutations in the RAS-like GTP-binding gene RIT1 in myeloid malignancies.髓系恶性肿瘤中RAS样GTP结合基因RIT1的新型复发性突变
Leukemia. 2013 Sep;27(9):1943-6. doi: 10.1038/leu.2013.179. Epub 2013 Jun 14.
2
Landscape of RAS pathway mutations in patients with myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm overlap syndromes: a study of 461 molecularly annotated patients.骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤重叠综合征患者RAS通路突变情况：对461例分子注释患者的研究
Leukemia. 2021 Feb;35(2):644-649. doi: 10.1038/s41375-020-0889-7. Epub 2020 Jun 8.
3
Mutation in TET2 in myeloid cancers.髓系癌症中TET2基因的突变。
N Engl J Med. 2009 May 28;360(22):2289-301. doi: 10.1056/NEJMoa0810069.
4
SETBP1 mutations occur in 9% of MDS/MPN and in 4% of MPN cases and are strongly associated with atypical CML, monosomy 7, isochromosome i(17)(q10), ASXL1 and CBL mutations.SETBP1 突变发生在 9%的 MDS/MPN 和 4%的 MPN 病例中，与非典型 CML、单体 7、i(17)(q10) 等臂染色体、ASXL1 和 CBL 突变密切相关。
Leukemia. 2013 Sep;27(9):1852-60. doi: 10.1038/leu.2013.133. Epub 2013 Apr 30.
5
Genomic aberrations of myeloproliferative and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms in chronic phase and during disease progression.慢性期以及疾病进展过程中骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤的基因组畸变。
Int J Lab Hematol. 2015 Apr;37(2):181-9. doi: 10.1111/ijlh.12257. Epub 2014 May 21.
6
RAS gene mutations in acute and chronic myelocytic leukemias, chronic myeloproliferative disorders, and myelodysplastic syndromes.急性和慢性粒细胞白血病、慢性骨髓增殖性疾病及骨髓增生异常综合征中的RAS基因突变
Proc Natl Acad Sci U S A. 1987 Dec;84(24):9228-32. doi: 10.1073/pnas.84.24.9228.
7
TET2 deletions are a recurrent but rare phenomenon in myeloid malignancies and are frequently accompanied by TET2 mutations on the remaining allele.TET2 缺失是髓系恶性肿瘤中一种反复但罕见的现象，通常伴随着剩余等位基因上的 TET2 突变。
Br J Haematol. 2012 Jan;156(1):67-75. doi: 10.1111/j.1365-2141.2011.08911.x. Epub 2011 Oct 24.
8
Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms.骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤中钙网蛋白的体细胞突变。
Haematologica. 2014 Nov;99(11):1650-2. doi: 10.3324/haematol.2014.113944.
9
Inactivation of polycomb repressive complex 2 components in myeloproliferative and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms.多梳抑制复合物 2 成分在骨髓增生性和骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤中的失活。
Blood. 2012 Feb 2;119(5):1208-13. doi: 10.1182/blood-2011-07-367243. Epub 2011 Nov 3.
10
Association of JAK2 mutation status and cytogenetic abnormalities at diagnosis in myeloproliferative neoplasms and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms.骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤诊断时JAK2突变状态与细胞遗传学异常的相关性
Am J Clin Pathol. 2012 Apr;137(4):677-8. doi: 10.1309/AJCP74TSVUHHAJFX.

引用本文的文献

1
RIT1 Drives Oncogenic Transformation and is an Actionable Target in Lung Adenocarcinoma.RIT1驱动致癌转化，是肺腺癌中一个可靶向治疗的靶点。
Cancer Res. 2025 Jul 11. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-24-3819.
2
A microglia clonal inflammatory disorder in Alzheimer's disease.阿尔茨海默病中的一种小胶质细胞克隆性炎症性疾病。
Elife. 2025 Mar 14;13:RP96519. doi: 10.7554/eLife.96519.
3
RIT1 Promotes the Proliferation of Gliomas Through the Regulation of the PI3K/AKT/c-Myc Signalling Pathway.RIT1通过调控PI3K/AKT/c-Myc信号通路促进胶质瘤增殖。
J Cell Mol Med. 2025 Jan;29(2):e70362. doi: 10.1111/jcmm.70362.
4
The deubiquitinase USP9X regulates RIT1 protein abundance and oncogenic phenotypes.去泛素化酶USP9X调节RIT1蛋白丰度和致癌表型。
iScience. 2024 Jul 14;27(8):110499. doi: 10.1016/j.isci.2024.110499. eCollection 2024 Aug 16.
5
A microglia clonal inflammatory disorder in Alzheimer's Disease.阿尔茨海默病中的一种小胶质细胞克隆性炎症性疾病。
bioRxiv. 2024 Aug 3:2024.01.25.577216. doi: 10.1101/2024.01.25.577216.
6
RIT1 regulates mitosis and promotes proliferation by interacting with SMC3 and PDS5 in hepatocellular carcinoma.RIT1 通过与 SMC3 和 PDS5 在肝癌中相互作用来调节有丝分裂并促进增殖。
J Exp Clin Cancer Res. 2023 Nov 29;42(1):326. doi: 10.1186/s13046-023-02892-x.
7
RAS-dependent RAF-MAPK hyperactivation by pathogenic RIT1 is a therapeutic target in Noonan syndrome-associated cardiac hypertrophy.致病性 RIT1 通过 RAS 依赖性 RAF-MAPK 的过度激活是诺南综合征相关心肌肥厚的治疗靶点。
Sci Adv. 2023 Jul 14;9(28):eadf4766. doi: 10.1126/sciadv.adf4766.
8
Noonan syndrome caused by RIT1 gene mutation: A case report and literature review.由RIT1基因突变引起的努南综合征：一例报告及文献复习
Front Pediatr. 2022 Sep 7;10:934808. doi: 10.3389/fped.2022.934808. eCollection 2022.
9
Impaired Proteolysis of Noncanonical RAS Proteins Drives Clonal Hematopoietic Transformation.非典型 RAS 蛋白的蛋白水解功能受损驱动克隆性造血转化。
Cancer Discov. 2022 Oct 5;12(10):2434-2453. doi: 10.1158/2159-8290.CD-21-1631.
10
Genome-wide CRISPR screening reveals novel therapeutic targets in RIT1-driven lung cancer.全基因组CRISPR筛选揭示了RIT1驱动的肺癌中的新型治疗靶点。
Mol Cell Oncol. 2021 Nov 16;8(6):2000318. doi: 10.1080/23723556.2021.2000318. eCollection 2021.

本文引用的文献

1
Clonal diversity of recurrently mutated genes in myelodysplastic syndromes.骨髓增生异常综合征中反复突变基因的克隆多样性。
Leukemia. 2013 Jun;27(6):1275-82. doi: 10.1038/leu.2013.58. Epub 2013 Feb 27.
2
Clinical and proteomic characterization of acute myeloid leukemia with mutated RAS.伴有 RAS 基因突变的急性髓系白血病的临床和蛋白质组学特征。
Cancer. 2012 Nov 15;118(22):5550-9. doi: 10.1002/cncr.27596. Epub 2012 May 8.
3
An evolutionarily conserved Rit GTPase-p38 MAPK signaling pathway mediates oxidative stress resistance.一个进化保守的 Rit GTPase-p38 MAPK 信号通路介导氧化应激抗性。
Mol Biol Cell. 2011 Sep;22(17):3231-41. doi: 10.1091/mbc.E11-05-0400. Epub 2011 Jul 7.
4
A rit GTPase-p38 mitogen-activated protein kinase survival pathway confers resistance to cellular stress.A rit GTPase-p38 丝裂原活化蛋白激酶生存途径赋予细胞抵抗应激的能力。
Mol Cell Biol. 2011 May;31(10):1938-48. doi: 10.1128/MCB.01380-10. Epub 2011 Mar 28.
5
Mutation analysis for RUNX1, MLL-PTD, FLT3-ITD, NPM1 and NRAS in 269 patients with MDS or secondary AML.对269例骨髓增生异常综合征（MDS）或继发性急性髓系白血病（AML）患者进行RUNX1、MLL-PTD、FLT3-ITD、NPM1和NRAS的突变分析。
Leukemia. 2010 Aug;24(8):1528-32. doi: 10.1038/leu.2010.124. Epub 2010 Jun 3.
6
[Mutation and amplification of RIT1 gene in hepatocellular carcinoma].[肝细胞癌中RIT1基因的突变与扩增]
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2004 Feb;21(1):43-6.
7
[Amplification of RIT1 in hepatocellular carcinoma and its clinical significance].[RIT1在肝细胞癌中的扩增及其临床意义]
Ai Zheng. 2003 Jul;22(7):695-9.
8
Karyotypic abnormalities in myelofibrosis following polycythemia vera.真性红细胞增多症后骨髓纤维化中的核型异常
Cancer Genet Cytogenet. 2003 Jan 15;140(2):118-23. doi: 10.1016/s0165-4608(02)00678-7.
9
Rit, a non-lipid-modified Ras-related protein, transforms NIH3T3 cells without activating the ERK, JNK, p38 MAPK or PI3K/Akt pathways.Rit是一种非脂质修饰的Ras相关蛋白，它可使NIH3T3细胞发生转化，而不激活ERK、JNK、p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）或PI3K/Akt信号通路。
Oncogene. 2000 Sep 28;19(41):4685-94. doi: 10.1038/sj.onc.1203836.
10
The Ras branch of small GTPases: Ras family members don't fall far from the tree.小GTP酶的Ras分支：Ras家族成员与其同类相差不大。
Curr Opin Cell Biol. 2000 Apr;12(2):157-65. doi: 10.1016/s0955-0674(99)00071-x.