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[瞳孔色素囊肿的显性遗传。一项随访研究]

[Dominant inheritance of pupillary pigment cysts. A follow-up study].

作者信息

Huismans H

出版信息

Klin Monbl Augenheilkd. 1990 Jun;196(6):486-8. doi: 10.1055/s-2008-1046230.

DOI:10.1055/s-2008-1046230
PMID:2376948
Abstract

In 1969 Meyer described in this journal a family suffering from multiple congenital pigmented pupillary cysts with dominant mode of inheritance. The therapy--total iridectomy and photocoagulation of the cysts--resulted in only a temporary improvement in visual acuity. The cysts were between 1.5 and 5.0 mm in diameter. The present author recently examined a member of this family with severe contusion of the left eyeball. The trauma had evidently opened the residual embryonal ring sinus of the fetal iris system (von Szily). While the traumatic mydriasis persisted, the cysts did not refill.

摘要

1969年,迈耶在本期刊上描述了一个患有多发性先天性色素性瞳孔囊肿且呈显性遗传方式的家族。治疗方法——全虹膜切除术和囊肿光凝术——仅使视力得到了暂时改善。囊肿直径在1.5至5.0毫米之间。本文作者最近检查了该家族的一名成员,其左眼眼球严重挫伤。外伤显然打开了胎儿虹膜系统(冯·齐利)残留的胚胎环窦。在外伤性散瞳持续存在的情况下,囊肿没有重新充盈。

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