• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Ophthalmoplegia-plus: clinical variability, biochemical defects of the mitochondria respiratory chain and deletions of the mitochondria genome].

作者信息

Zierz S, von Wersebe O, Gerbitz K D, Jerusalem F

机构信息

Neurologische Universitätsklinik Bonn.

出版信息

Nervenarzt. 1990 Jun;61(6):332-9.

PMID:2377259
Abstract
摘要

相似文献

1
[Ophthalmoplegia-plus: clinical variability, biochemical defects of the mitochondria respiratory chain and deletions of the mitochondria genome].[眼肌麻痹叠加综合征:临床变异性、线粒体呼吸链的生化缺陷及线粒体基因组缺失]
Nervenarzt. 1990 Jun;61(6):332-9.
2
[Retinitis pigmentosa in Kearns-Sayre syndrome resulting from mutation of mitochondrial DNA "de novo"].线粒体DNA“新发”突变导致的卡恩斯-塞尔综合征中的色素性视网膜炎
Klin Oczna. 1995 Jun;97(6):203-6.
3
Mitochondrial DNA deletions in progressive external ophthalmoplegia and Kearns-Sayre syndrome.进行性眼外肌麻痹和凯-赛综合征中的线粒体DNA缺失
N Engl J Med. 1989 May 18;320(20):1293-9. doi: 10.1056/NEJM198905183202001.
4
[Progressive external ophthalmoplegia and the Kearns-Sayre syndrome: a clinical and molecular study of 6 cases].[进行性眼外肌麻痹与卡恩斯-塞尔综合征:6例临床与分子研究]
Med Clin (Barc). 1995 Jul 1;105(5):180-4.
5
[Ophthalmoplegia plus and the Kearns-Sayre syndrome].[眼肌麻痹加征与卡恩斯-塞尔综合征]
Rev Otoneuroophtalmol. 1983 Jan-Feb;55(1):57-66.
6
[Clinical, morphological and biochemical findings in the Kearns-Sayre syndrome].
Fortschr Ophthalmol. 1983;80(3):193-200.
7
Neuro-ophthalmologic manifestations of mitochondrial DNA disorders: chronic progressive external ophthalmoplegia, Kearns-Sayre syndrome, and Leber's hereditary optic neuropathy.线粒体DNA疾病的神经眼科表现:慢性进行性眼外肌麻痹、卡恩斯-塞尔综合征和莱伯遗传性视神经病变。
Neurol Clin. 1991 Feb;9(1):147-61.
8
[Disorders of mitochondrial energy metabolism in patients with the Kearns-Sayre syndrome].[卡恩斯-塞尔综合征患者的线粒体能量代谢紊乱]
Cas Lek Cesk. 2002 Feb 1;141(2):51-4.
9
[A case of Kearns-Sayre syndrome].[一例卡恩斯-塞尔综合征病例]
Klin Oczna. 1996;98(4):327-30.
10
Mitochondrial myopathies: divergences of genetic deletions, biochemical defects and the clinical syndromes.线粒体肌病:基因缺失、生化缺陷与临床综合征的差异
J Neurol. 1990 Feb;237(1):5-10. doi: 10.1007/BF00319660.

引用本文的文献

1
[Chronic progressive external ophthalmoplegia and Kearns-Sayre syndrome : interdisciplinary diagnosis and therapy].[慢性进行性眼外肌麻痹与卡恩斯-塞尔综合征:多学科诊断与治疗]
Ophthalmologe. 2008 Jun;105(6):550-6. doi: 10.1007/s00347-007-1643-5.
2
Endocrine abnormalities in mitochondrial myopathy with external ophthalmoplegia.伴有眼外肌麻痹的线粒体肌病中的内分泌异常。
Clin Investig. 1992 May;70(5):396-402. doi: 10.1007/BF00235520.