• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

EMA consults public on plan to increase transparency of drug trial data.

作者信息

Cohen Deborah

出版信息

BMJ. 2013 Jun 26;346:f4124. doi: 10.1136/bmj.f4124.

DOI:10.1136/bmj.f4124
PMID:23804186
Abstract
摘要

相似文献

1
EMA consults public on plan to increase transparency of drug trial data.欧洲药品管理局就提高药物试验数据透明度的计划征求公众意见。
BMJ. 2013 Jun 26;346:f4124. doi: 10.1136/bmj.f4124.
2
EMA, transparency, and decision-making process.欧洲药品管理局、透明度与决策过程。
Lancet. 2013 Jul 6;382(9886):26-7. doi: 10.1016/S0140-6736(13)61525-1.
3
Fostering EMA's transparency policy.促进欧洲药品管理局的透明度政策。
Eur J Intern Med. 2014 Oct;25(8):681-4. doi: 10.1016/j.ejim.2014.07.012. Epub 2014 Sep 6.
4
Transparency interrupted: the curtailment of the European Medicines Agency's Policy on access to documents.透明度被打断:欧洲药品管理局文件获取政策的缩减
JAMA Intern Med. 2013 Nov 25;173(21):2009-11. doi: 10.1001/jamainternmed.2013.9989.
5
On the prohibition of conflicts of interest in pharmaceutical regulation: precautionary limits and permissive challenges. A commentary on Sismondo (66:9, 2008, 1909-14) and O'Donovan and Lexchin.论药品监管中利益冲突的禁止:预防性限制与许可性挑战。对西斯蒙多(《科学史与科学哲学研究》66:9,2008,1909 - 1914)以及奥多诺万和莱克辛的评论
Soc Sci Med. 2010 Mar;70(5):648-51. doi: 10.1016/j.socscimed.2009.09.059. Epub 2009 Dec 26.
6
European Medicines Agency policies for clinical trials leave women unprotected.欧洲药品管理局的临床试验政策使女性得不到保护。
J Epidemiol Community Health. 2006 Nov;60(11):911-3. doi: 10.1136/jech.2006.048769.
7
Early communication of drug safety concerns: a feasibility study on enhancing interaction between the pharmaceutical industry and regulators.药物安全问题的早期沟通:一项增强制药行业与监管机构互动的可行性研究。
Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2010 Mar;19(3):232-7. doi: 10.1002/pds.1898.
8
Prescription-drug prices.处方药价格。
N Engl J Med. 2004 Sep 30;351(14):1375-7. doi: 10.1056/NEJMp048158.
9
The pioneers of transparency.透明度的先驱者。
BMJ. 2015 Jan 2;350:g7717. doi: 10.1136/bmj.g7717.
10
US Public Health Agency involvement in youth-focused illicit drug policy, planning, and prevention at the local level, 1999-2003.1999 - 2003年美国公共卫生机构在地方层面参与针对青少年的非法药物政策、规划及预防工作。
Am J Public Health. 2008 Feb;98(2):270-7. doi: 10.2105/AJPH.2007.112524. Epub 2008 Jan 2.

引用本文的文献

1
Delays in the post-marketing withdrawal of drugs to which deaths have been attributed: a systematic investigation and analysis.已导致死亡的药品在上市后撤市的延迟情况:一项系统调查与分析
BMC Med. 2015 Feb 5;13:26. doi: 10.1186/s12916-014-0262-7.
2
Discrepancies in listed adverse drug reactions in pharmaceutical product information supplied by the regulatory authorities in Denmark and the USA.丹麦和美国监管机构提供的药品产品信息中列出的不良反应差异。
Pharmacol Res Perspect. 2014 Jun;2(3):e00038. doi: 10.1002/prp2.38. Epub 2014 Apr 22.