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一种特异性地损害自噬体-溶酶体融合的遗传模型。

A genetic model with specifically impaired autophagosome-lysosome fusion.

机构信息

Department of Anatomy, Cell and Developmental Biology; Eotvos Lorand University; Budapest, Hungary.

出版信息

Autophagy. 2013 Aug;9(8):1251-2. doi: 10.4161/auto.25470. Epub 2013 Jun 25.

Abstract

Yeast studies identified the evolutionarily conserved core ATG genes responsible for autophagosome formation. However, the SNARE-dependent machinery involved in autophagosome fusion with the vacuole in yeast is not conserved. We recently reported that the SNARE complex consisting of Syx17 (Syntaxin 17), ubisnap (SNAP-29) and Vamp7 is required for the fusion of autophagosomes with late endosomes and lysosomes in Drosophila. Syx17 mutant flies are viable but exhibit neuronal dysfunction, locomotion defects and premature death. These data point to the critical role of autophagosome clearance in organismal homeodynamics.

摘要

酵母研究确定了负责自噬体形成的进化保守的核心 ATG 基因。然而,酵母中与自噬体与液泡融合有关的 SNARE 依赖性机制并不保守。我们最近报道,由 Syx17(突触素 17)、ubisnap(SNAP-29)和 Vamp7 组成的 SNARE 复合物对于果蝇中自噬体与晚期内体和溶酶体的融合是必需的。Syx17 突变体果蝇具有活力,但表现出神经元功能障碍、运动缺陷和过早死亡。这些数据表明自噬体清除在机体动态平衡中起着关键作用。

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