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p62/SQSTM1 在肝脏生理和发病机制中的作用。

Role of p62/SQSTM1 in liver physiology and pathogenesis.

机构信息

Department of Pharmacology, Toxicology and Therapeutics, University of Kansas Medical Center, Kansas City, USA.

出版信息

Exp Biol Med (Maywood). 2013 May;238(5):525-38. doi: 10.1177/1535370213489446.

Abstract

p62/sequestosome-1/A170/ZIP (hereafter referred to as p62) is a scaffold protein that has multiple functions, such as signal transduction, cell proliferation, cell survival, cell death, inflammation, tumourigenesis and oxidative stress response. While p62 is an autophagy substrate and is degraded by autophagy, p62 serves as an autophagy receptor for selective autophagic clearance of protein aggregates and organelles. Moreover, p62 functions as a signalling hub for various signalling pathways, including NF-κB, Nrf2 and mTOR. In this review, we discuss the pathophysiological role of p62 in the liver, including formation of hepatic inclusion bodies, cholestasis, obesity, insulin resistance, liver cell death and tumourigenesis.

摘要

p62/自噬体相关蛋白 1/A170/ZIP(以下简称 p62)是一种支架蛋白,具有多种功能,如信号转导、细胞增殖、细胞存活、细胞死亡、炎症、肿瘤发生和氧化应激反应。虽然 p62 是自噬的底物并被自噬降解,但它作为一种自噬受体,可用于选择性自噬清除蛋白质聚集体和细胞器。此外,p62 作为各种信号通路的信号枢纽发挥作用,包括 NF-κB、Nrf2 和 mTOR。在这篇综述中,我们讨论了 p62 在肝脏中的病理生理作用,包括肝包涵体的形成、胆汁淤积、肥胖、胰岛素抵抗、肝细胞死亡和肿瘤发生。

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