Suppr超能文献

色素性角化病性多发性神经错构瘤是一种“假两性畸形”。

Phacomatosis pigmentokeratotica is a "pseudodidymosis".

机构信息

Department of Dermatology, Freiburg University Medical Center, University of Freiburg, Freiburg, Germany.

出版信息

J Invest Dermatol. 2013 Aug;133(8):1923-5. doi: 10.1038/jid.2013.74.

Abstract

In phacomatosis pigmentokeratotica, papular nevus spilus coexists with nevus sebaceus. The disorder was thought to be a didymosis with early postzygotic recombination. In this issue, however, Groesser and co-workers provide a new concept. Both nevi originate from a single heterozygous HRAS mutation in a pluripotent progenitor cell. This new understanding has implications for other proposed examples of didymosis in humans.

摘要

在色素性角化病合并多发性毛发上皮瘤中,存在痣样汗管瘤与皮脂痣共存的情况。这种疾病被认为是一种早后合子重组的二倍体现象。然而,在本期杂志中,Groesser 及其同事提出了一个新概念。两种痣均来源于多能祖细胞中单个杂合性 HRAS 突变。这一新认识对人类中其他提出的二倍体现象的例子具有重要意义。

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