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开发一种实用的、不对称的丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂 MK-5172 的合成方法。

Development of a practical, asymmetric synthesis of the hepatitis C virus protease inhibitor MK-5172.

机构信息

Process Chemistry, Merck Research Laboratories, P.O. Box 2000, Rahway, New Jersey 07065-0200, USA.

出版信息

Org Lett. 2013 Aug 16;15(16):4174-7. doi: 10.1021/ol401864t. Epub 2013 Aug 6.

DOI:10.1021/ol401864t
PMID:23919347
Abstract

The development of a practical, asymmetric synthesis of the hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor MK-5172 (1), an 18-membered macrocycle, is described.

摘要

本文描述了一种实用的、非对称的丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂 MK-5172（1）的合成方法，该化合物是一种 18 元大环化合物。

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Development of a practical, asymmetric synthesis of the hepatitis C virus protease inhibitor MK-5172.开发一种实用的、不对称的丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂 MK-5172 的合成方法。
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