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经蛋白质组学分析表征的累及中枢神经系统的IgA/κ轻链限制型晶体贮积组织细胞增生症

IgA/kappa-restricted crystal storing histiocytosis involving the central nervous system characterized by proteomic analysis.

作者信息

Orr Brent A, Gallia Gary L, Dogan Ahmet, Rodriguez Fausto J

出版信息

Clin Neuropathol. 2014 Jan-Feb;33(1):23-8. doi: 10.5414/NP300645.

Abstract

Crystal storing histiocytosis (CSH) is a rare disorder characterized by the accumulation of crystalline material in the cytoplasm of histiocytes. Involvement of the central nervous system (CNS) with CSH is extremely rare. Herein, we report a case of crystal storing histiocytosis involving the CNS. Using immunohistochemistry and mass spectrometry we demonstrate that the disease resulted from an IgA-κ restricted plasma cell dyscrasia. CNS-CSH represents a rare clinicopathologic entity with an indolent course, usually lacking systemic manifestations.

摘要

晶体贮积性组织细胞增多症(CSH)是一种罕见的疾病,其特征是组织细胞胞质内有结晶物质蓄积。CSH累及中枢神经系统(CNS)极为罕见。在此,我们报告1例累及CNS的晶体贮积性组织细胞增多症病例。通过免疫组织化学和质谱分析,我们证实该疾病由IgA-κ限制性浆细胞发育异常所致。中枢神经系统晶体贮积性组织细胞增多症是一种罕见的临床病理实体,病程进展缓慢,通常无全身表现。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/43b2/4199188/f0ff019011fb/clinneuropathol-33-023-01.jpg

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