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1
Clostridium difficile infection caused by binary toxin-positive strains.由二元毒素阳性菌株引起的艰难梭菌感染。
Emerg Infect Dis. 2013;19(9):1539-40. doi: 10.3201/eid1909.110814.
2
Binary toxin and death after Clostridium difficile infection.艰难梭菌感染后的二元毒素和死亡。
Emerg Infect Dis. 2011 Jun;17(6):976-82. doi: 10.3201/eid/1706.101483.
3
Epidemic ribotypes of Clostridium (now Clostridioides) difficile are likely to be more virulent than non-epidemic ribotypes in animal models.在动物模型中，艰难梭菌（现为艰难梭状芽孢杆菌）的流行株比非流行株更具毒性。
BMC Microbiol. 2020 Feb 5;20(1):27. doi: 10.1186/s12866-020-1710-5.
4
Cellular Uptake and Mode-of-Action of Clostridium difficile Toxins.艰难梭菌毒素的细胞摄取和作用模式。
Adv Exp Med Biol. 2018;1050:77-96. doi: 10.1007/978-3-319-72799-8_6.
5
Study of the frequency of Clostridium difficile tcdA, tcdB, cdtA and cdtB genes in feces of Calves in south west of Iran.伊朗西南部犊牛粪便中艰难梭菌tcdA、tcdB、cdtA和cdtB基因频率的研究。
Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2014 Jun 5;13:21. doi: 10.1186/1476-0711-13-21.
6
Phenotypic and genotypic analysis of Clostridium difficile isolates: a single-center study.艰难梭菌分离株的表型和基因型分析：一项单中心研究。
J Clin Microbiol. 2014 Dec;52(12):4260-6. doi: 10.1128/JCM.02115-14. Epub 2014 Oct 1.
7
Both, toxin A and toxin B, are important in Clostridium difficile infection.产毒A 和产毒 B 在艰难梭菌感染中都很重要。
Gut Microbes. 2011 Jul-Aug;2(4):252-5. doi: 10.4161/gmic.2.4.16109. Epub 2011 Jul 1.
8
Overlapping roles for toxins in Clostridium difficile infection.
J Infect Dis. 2014 Jan 1;209(1):9-11. doi: 10.1093/infdis/jit461. Epub 2013 Aug 27.
9
Clostridium difficile binary toxin CDT: mechanism, epidemiology, and potential clinical importance.艰难梭菌二元毒素 CDT：机制、流行病学和潜在的临床重要性。
Gut Microbes. 2014 Jan-Feb;5(1):15-27. doi: 10.4161/gmic.26854. Epub 2013 Oct 31.
10
Clinical features of Clostridium difficile infection and molecular characterization of the isolated strains in a cohort of Danish hospitalized patients.丹麦住院患者队列中艰难梭菌感染的临床特征及分离株的分子特征。
Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012 Feb;31(2):185-92. doi: 10.1007/s10096-011-1292-0. Epub 2011 Jul 10.

引用本文的文献

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Exploring the Toxin-Mediated Mechanisms in Infection.探索感染中毒素介导的机制。
Microorganisms. 2024 May 16;12(5):1004. doi: 10.3390/microorganisms12051004.
2
An Update on Binary Toxin.二元毒素更新
Toxins (Basel). 2022 Apr 27;14(5):305. doi: 10.3390/toxins14050305.
3
DNA-Microarray-based Genotyping of Clostridium difficile.基于DNA微阵列的艰难梭菌基因分型
BMC Microbiol. 2015 Aug 5;15:158. doi: 10.1186/s12866-015-0489-2.
4
Whole genome sequencing reveals potential spread of Clostridium difficile between humans and farm animals in the Netherlands, 2002 to 2011.全基因组测序揭示了2002年至2011年期间荷兰艰难梭菌在人类和农场动物之间的潜在传播情况。
Euro Surveill. 2014 Nov 13;19(45):20954. doi: 10.2807/1560-7917.es2014.19.45.20954.
5
Antibodies for treatment of Clostridium difficile infection.用于治疗艰难梭菌感染的抗体。
Clin Vaccine Immunol. 2014 Jul;21(7):913-23. doi: 10.1128/CVI.00116-14. Epub 2014 Apr 30.
6
Development and optimization of a high-throughput assay to measure neutralizing antibodies against Clostridium difficile binary toxin.用于检测抗艰难梭菌二元毒素中和抗体的高通量检测方法的开发与优化。
Clin Vaccine Immunol. 2014 May;21(5):689-97. doi: 10.1128/CVI.00038-14. Epub 2014 Mar 12.
7
Hype or hypervirulence: a reflection on problematic C. difficile strains.是炒作还是超级毒力：对有问题的艰难梭菌菌株的反思。
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All-cause and disease-specific mortality in hospitalized patients with Clostridium difficile infection: a multicenter cohort study.住院艰难梭菌感染患者的全因和疾病特异性死亡率：一项多中心队列研究。
Clin Infect Dis. 2013 Apr;56(8):1108-16. doi: 10.1093/cid/cis1209. Epub 2013 Jan 8.
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Clin Infect Dis. 2012 Dec;55(12):1661-8. doi: 10.1093/cid/cis786. Epub 2012 Sep 12.
3
Binary toxin and death after Clostridium difficile infection.艰难梭菌感染后的二元毒素和死亡。
Emerg Infect Dis. 2011 Jun;17(6):976-82. doi: 10.3201/eid/1706.101483.
4
Emergence of Clostridium difficile infection due to a new hypervirulent strain, polymerase chain reaction ribotype 078.由一种新的高毒力菌株聚合酶链反应核糖体分型078引起的艰难梭菌感染的出现。
Clin Infect Dis. 2008 Nov 1;47(9):1162-70. doi: 10.1086/592257.

Clostridium difficile infection caused by binary toxin-positive strains.

作者信息

Hensgens Marjolein P M, Kuijper Ed J

出版信息

Emerg Infect Dis. 2013;19(9):1539-40. doi: 10.3201/eid1909.110814.

DOI:10.3201/eid1909.110814
PMID:23977836
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3810898/
Abstract
摘要