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β-取代和α,β-二取代肽基β-氨硼酸盐和硼酸酯的合成及抗结核活性。

Syntheses and anti-tubercular activity of β-substituted and α,β-disubstituted peptidyl β-aminoboronates and boronic acids.

机构信息

Department of Chemistry, University of Tromsø, N-9037, Tromsø, Norway.

出版信息

J Pept Sci. 2013 Oct;19(10):613-8. doi: 10.1002/psc.2537. Epub 2013 Aug 23.

Abstract

Tuberculosis is still affecting millions of people worldwide, and new resistant strains of Mycobacterium tuberculosis are being found. It is therefore necessary to find new compounds for treatment. In this paper, we report the synthesis and in vitro testing of peptidyl β-aminoboronic acids and β-aminoboronates with anti-tubercular activity.

摘要

结核病仍在影响着全球数百万人,并且发现了新的耐多药结核分枝杆菌菌株。因此,有必要寻找新的化合物进行治疗。本文报告了具有抗结核活性的肽基β-氨基硼烷酸和β-氨基硼酸酯的合成及体外测试。

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