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在反应性卤代烷烃基配体中就地生成功能,用于设计新型多孔配位聚合物。

In situ generation of functionality in a reactive haloalkane-based ligand for the design of new porous coordination polymers.

机构信息

Institute for Integrated Cell-Material Sciences (WPI-iCeMS), Kyoto University , Nishikyo-ku, Katsura, Kyoto 615-8510, Japan.

出版信息

Inorg Chem. 2013 Oct 7;52(19):10735-7. doi: 10.1021/ic401924d. Epub 2013 Sep 9.

DOI:10.1021/ic401924d
PMID:24016100
Abstract

Herein, we report new porous coordination polymers (PCPs) via a facile synthetic approach called "in situ generation of functionality in the ligand". Upon a synthetic process of PCPs, a neutral (-CH2OH) or a cationic functionality (-CH2-4,4'-bipyridine) was generated on a isophthalate ligand from a reactive haloalkane (-CH2Br) moiety, affording two new PCPs. The PCPs have two-dimensional layered structures with large potential solvent-accessible voids for CO2 adsorption.

摘要

在此,我们通过一种称为“在配体中就地生成功能”的简便合成方法来报告新的多孔配位聚合物 (PCPs)。在 PCPs 的合成过程中,来自反应性卤代烷烃(-CH2Br)部分的间苯二甲酸配体上生成中性(-CH2OH)或阳离子功能(-CH2-4,4'-联吡啶),从而得到两种新的 PCPs。PCPs 具有二维层状结构,具有用于 CO2 吸附的大潜在溶剂可及空隙。

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