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通过瞬态 N-H 插入有机级联反应进行重氮酯的芳基化。

Arylation of diazoesters by a transient N-H insertion organocascade.

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, 100 W. 18th Ave., Columbus, OH 43210 (USA) http://mattson.group.chemistry.ohio-state.edu/

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Oct 18;52(43):11317-20. doi: 10.1002/anie.201304921. Epub 2013 Aug 26.

DOI:10.1002/anie.201304921
PMID:24038873
Abstract

It takes two: A unique organocatalyzed cascade for the unsymmetric double arylation of α-nitrodiazoesters is described. This organocascade features the strategic use of carbene-activating anilines in conjunction with a urea catalyst, thus allowing for the synthesis of pharmaceutically attractive α-diarylesters through a transient NH insertion process.

摘要

需要两个条件

本文描述了一种独特的有机催化级联反应,用于不对称双芳基化α-硝基重氮酯。这种有机级联反应的特点是战略地使用碳烯激活苯胺与脲催化剂结合,从而允许通过瞬态 NH 插入过程合成具有吸引力的药物的α-二芳基酯。

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