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手性硅二醇在阴离子结合催化中的作用。

Chiral silanediols in anion-binding catalysis.

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, 100 W. 18th Ave., Columbus, OH 43210 (USA) http://mattson.group.chemistry.ohio-state.edu/

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Oct 18;52(43):11321-4. doi: 10.1002/anie.201305496. Epub 2013 Sep 3.

Abstract

A perfect pair: Silanediols are effective catalysts for the addition of silyl ketene acetals to N-acylisoquinolinium ions. Importantly, this is the first example of a silanediol plausibly participating in anion-binding catalysis, a relatively new direction in the field of hydrogen-bond-donor catalysis. The chiral, enantiopure C2 -symmetric silanediol 1 catalyzes enantioselective transformations.

摘要

完美搭档

硅二醇是硅烯酮缩醛与 N-酰基异喹啉鎓离子加成的有效催化剂。重要的是,这是硅二醇可能参与阴离子结合催化的第一个例子,这是氢键供体催化领域的一个相对较新的方向。手性、对映纯的 C2 对称硅二醇 1 催化对映选择性转化。

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