• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Visual function and risk genotypes in maternally inherited diabetes and deafness.

作者信息

Feigl Beatrix, Morris C Phillip

机构信息

Institute of Health and Biomedical Innovation, Queensland University of Technology, Brisbane; Queensland Eye Institute, Queensland, Australia.

出版信息

Can J Ophthalmol. 2013 Oct;48(5):e111-4. doi: 10.1016/j.jcjo.2013.02.013.

DOI:10.1016/j.jcjo.2013.02.013
PMID:24093199
Abstract
摘要

相似文献

1
Visual function and risk genotypes in maternally inherited diabetes and deafness.母系遗传糖尿病和耳聋中的视觉功能与风险基因型
Can J Ophthalmol. 2013 Oct;48(5):e111-4. doi: 10.1016/j.jcjo.2013.02.013.
2
Microperimetry in a case of occult macular dystrophy.隐匿性黄斑营养不良病例中的微视野检查
Can J Ophthalmol. 2013 Oct;48(5):e101-3. doi: 10.1016/j.jcjo.2013.02.007. Epub 2013 Aug 30.
3
Cystoid macular changes on optical coherence tomography in a patient with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD)-associated macular dystrophy.一位患有母系遗传糖尿病伴耳聋(MIDD)相关黄斑营养不良患者的光学相干断层扫描显示的黄斑囊样改变。
Ophthalmic Genet. 2017 Sep-Oct;38(5):467-472. doi: 10.1080/13816810.2016.1253106. Epub 2017 Jan 31.
4
Outer retinal tubulations in maternally inherited diabetes and deafness (MIDD)-associated macular dystrophy.母系遗传糖尿病和耳聋(MIDD)相关黄斑营养不良中的外层视网膜管状结构。
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2013 Sep;251(9):2265-7. doi: 10.1007/s00417-012-2217-z. Epub 2013 Jan 12.
5
Multimodal imaging analysis of macular dystrophy in patient with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) with m.3243A>G mutation.携带 m.3243A>G 突变的母系遗传性糖尿病和耳聋(MIDD)患者的黄斑营养不良的多模态影像学分析。
Ophthalmic Genet. 2021 Jun;42(3):304-311. doi: 10.1080/13816810.2021.1881978. Epub 2021 Feb 5.
6
Ptosis as an associated finding in maternally inherited diabetes and deafness.
Ophthalmic Genet. 2010 Dec;31(4):240-3. doi: 10.3109/13816810.2010.520297.
7
Interexaminer and intraexaminer reliability of the microperimeter MP-1.微视野计 MP-1 的主、客观检查者间信度。
Eye (Lond). 2009 May;23(5):1052-8. doi: 10.1038/eye.2008.237. Epub 2008 Aug 1.
8
Fundus autofluorescence: the key in the diagnosis of maternally inherited diabetes and deafness.眼底自发荧光:母系遗传糖尿病和耳聋诊断的关键
Clin Exp Optom. 2018 Jul;101(4):604-606. doi: 10.1111/cxo.12549. Epub 2017 Jul 11.
9
Pigmentary retinal dystrophy and the syndrome of maternally inherited diabetes and deafness caused by the mitochondrial DNA 3243 tRNA(Leu) A to G mutation.由线粒体DNA 3243 tRNA(Leu)A到G突变引起的色素性视网膜营养不良以及母系遗传糖尿病和耳聋综合征。
Ophthalmology. 1999 Jun;106(6):1101-8. doi: 10.1016/S0161-6420(99)90244-0.
10
Detection of macular function changes in early (AREDS 2) and intermediate (AREDS 3) age-related macular degeneration.检测早期(AREDS2)和中期(AREDS3)年龄相关性黄斑变性的黄斑功能变化。
Ophthalmologica. 2011;225(3):155-60. doi: 10.1159/000320340. Epub 2010 Dec 9.

引用本文的文献

1
The Role of Visual Electrophysiology in Systemic Hereditary Syndromes.视觉电生理在系统性遗传性综合征中的作用
Int J Mol Sci. 2025 Jan 23;26(3):957. doi: 10.3390/ijms26030957.