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辅酶 A 对 CaMKII 的代谢激活作用。

Metabolic activation of CaMKII by coenzyme A.

机构信息

Department of Biochemistry, St. Jude Children's Research Hospital, 262 Danny Thomas Place, Memphis, TN 38105, USA.

出版信息

Mol Cell. 2013 Nov 7;52(3):325-39. doi: 10.1016/j.molcel.2013.08.043. Epub 2013 Oct 3.

Abstract

Active metabolism regulates oocyte cell death via calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)-mediated phosphorylation of caspase-2, but the link between metabolic activity and CaMKII is poorly understood. Here we identify coenzyme A (CoA) as the key metabolic signal that inhibits Xenopus laevis oocyte apoptosis by directly activating CaMKII. We found that CoA directly binds to the CaMKII regulatory domain in the absence of Ca(2+) to activate CaMKII in a calmodulin-dependent manner. Furthermore, we show that CoA inhibits apoptosis not only in X. laevis oocytes but also in Murine oocytes. These findings uncover a direct mechanism of CaMKII regulation by metabolism and further highlight the importance of metabolism in preserving oocyte viability.

摘要

活性代谢通过钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaMKII)介导的半胱天冬酶-2磷酸化来调节卵母细胞细胞死亡,但是代谢活性与 CaMKII 之间的联系尚不清楚。在这里,我们确定辅酶 A(CoA)是关键的代谢信号,它通过直接激活 CaMKII 来抑制非洲爪蟾卵母细胞凋亡。我们发现 CoA 在没有 Ca(2+)的情况下直接与 CaMKII 的调节结构域结合,以钙调蛋白依赖的方式激活 CaMKII。此外,我们还表明 CoA 不仅在非洲爪蟾卵母细胞中,而且在鼠卵母细胞中也能抑制细胞凋亡。这些发现揭示了代谢调节 CaMKII 的直接机制,并进一步强调了代谢在维持卵母细胞活力方面的重要性。

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