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通过 Brønsted 酸催化 2-氨基硫酚/苯胺与β-二酮的环化反应,方便地合成苯并噻唑和苯并咪唑。

Convenient synthesis of benzothiazoles and benzimidazoles through Brønsted acid catalyzed cyclization of 2-amino thiophenols/anilines with β-diketones.

机构信息

State Key Laboratory of Fine Chemicals, Dalian University of Technology , Dalian 116023, China.

出版信息

Org Lett. 2014 Feb 7;16(3):764-7. doi: 10.1021/ol403475v. Epub 2014 Jan 10.

DOI:10.1021/ol403475v
PMID:24410080
Abstract

Brønsted acid catalyzed cyclization reactions of 2-amino thiophenols/anilines with β-diketones under oxidant-, metal-, and radiation-free conditions are described. Various 2-substituted benzothiazoles/benzimidazoles are obtained in satisfactory to excellent yields. Different groups such as methyl, chloro, nitro, and methoxy linked on benzene rings were tolerated under the optimized reaction conditions.

摘要

本文描述了在无氧化剂、金属和辐射条件下,2-氨基噻酚/苯胺与β-二酮的布朗斯特酸催化环化反应。各种 2-取代的苯并噻唑/苯并咪唑以令人满意至优秀的产率得到。在优化的反应条件下,苯环上连接的不同基团,如甲基、氯、硝基和甲氧基,都能被容忍。

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