Hill A E, Hill B S
J Physiol. 1987 Jan;382:35-49. doi: 10.1113/jphysiol.1987.sp016354.
通过测量等渗流体流动速率来测定美西螈的跨上皮钠转运。20℃时的速率相当于175皮摩尔·厘米⁻²·秒⁻¹。
哇巴因对美西螈有效,以平均速率常数5.4×10³M⁻¹·秒⁻¹与胆囊细胞中的钠泵结合。对[³H]哇巴因自由空间扩散时间常数的测量表明,当以10⁻³M的哇巴因施加于浆膜时,钠泵必须在20秒内被完全抑制。
哇巴因使负载细胞的浆膜钠外流受到36%的抑制,相当于73皮摩尔·厘米⁻²·秒⁻¹的通量。剩余通量不能归因于哇巴因诱导的交换扩散或电扩散。
跨上皮电位为浆膜侧正0.3毫伏。测得的短路电流为6.33±1.9微安·厘米⁻²,相当于65.6皮摩尔·厘米⁻²·秒⁻¹的正单价离子通量,或净钠转运的38%。该电流在1 - 5分钟内被5×10⁻⁵M的氨氯吡脒抑制。
哇巴因使液体分泌立即受到34%的抑制,相当于59.7皮摩尔·厘米⁻²·秒⁻¹的钠等渗转运。此后它至少持续一小时,有时缓慢下降。氨氯吡脒影响很小(13%)。
通过在哇巴因处理后的不同时间用示踪钠滴定细胞内容物来测量钠泵速率。初始斜率相当于61.6皮摩尔·厘米⁻²·秒⁻¹的速率,或零时净通量的35%。
也通过用离子特异性微电极记录细胞钠活性的升高并校正肿胀效应来测量钠泵速率。钠泵速率与根据示踪钠含量升高估计的值非常相似,相当于59.3皮摩尔·厘米⁻²·秒⁻¹,或跨上皮速率的31.4%。对文献中同一实验的研究表明有一个非常相似的值,约为液体分泌或净通量测量预期值的三分之一。
提出了一个方案来解释这些结果,该方案要求氯化钠通过一个小钠含量的平行途径流动,该途径在途中与细胞质钠进行交换。