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A failure of detection of complementation group in X-linked ichthyosis.

作者信息

Okano M, Sato K, Kitano Y

出版信息

Acta Derm Venereol. 1987;67(3):275.

PMID:2442949
Abstract
摘要

相似文献

1
A failure of detection of complementation group in X-linked ichthyosis.X连锁鱼鳞病中互补组检测失败。
Acta Derm Venereol. 1987;67(3):275.
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Hautarzt. 1982 Feb;33(2):82-8.
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X-linked ichthyosis due to steroid sulfatase deficiency associated with hypogonadism and anosmia.由于类固醇硫酸酯酶缺乏导致的与性腺功能减退和嗅觉缺失相关的X连锁鱼鳞病。
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5
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Placental sulfatase deficiency: maternal and fetal expression of steroid sulfatase deficiency and X-linked ichthyosis.胎盘硫酸酯酶缺乏症:类固醇硫酸酯酶缺乏与X连锁鱼鳞病的母体和胎儿表现
Obstet Gynecol Surv. 1986 Jul;41(7):401-13.
7
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Hum Genet. 1985;70(4):315-7. doi: 10.1007/BF00295367.
8
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Arch Dermatol. 1990 May;126(5):585-6.
9
[The enzyme arylsulfatase C and steroid sulfatase as biochemical markers and pathogenetic factors in X-chromosome recessively inherited ichthyosis].[芳基硫酸酯酶C和类固醇硫酸酯酶作为X染色体隐性遗传性鱼鳞病的生化标志物和致病因素]
Dermatol Monatsschr. 1983;169(10):621-4.
10
Familial X-linked ichthyosis, steroid sulfatase deficiency, mental retardation, and nullisomy for Xp223-pter.家族性X连锁鱼鳞病、类固醇硫酸酯酶缺乏症、智力发育迟缓以及Xp22.3 - pter缺失
Arch Dermatol. 1985 Dec;121(12):1524-8.