• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Prenatal diagnosis of pericentric inversion homozygosity for chromosome 9.

作者信息

Stipoljev F, Vičić A, Matijević R

机构信息

Department of Obstetrics and Gynecology, Clinical Hospital 'Sveti Duh' , Zagreb , Croatia.

出版信息

J Obstet Gynaecol. 2014 Feb;34(2):189-90. doi: 10.3109/01443615.2013.837038.

DOI:10.3109/01443615.2013.837038
PMID:24456446
Abstract
摘要

相似文献

1
Prenatal diagnosis of pericentric inversion homozygosity for chromosome 9.9号染色体臂间倒位纯合子的产前诊断
J Obstet Gynaecol. 2014 Feb;34(2):189-90. doi: 10.3109/01443615.2013.837038.
2
Homozygosity for pericentric inversions of chromosome 9. Prenatal diagnosis of two cases.9号染色体臂间倒位纯合子。两例产前诊断。
Ann Genet. 1997;40(4):222-6.
3
Prenatal diagnosis of pericentric inversion in homologues of chromosome 9: a decision dilemma.
Am J Perinatol. 2007 Feb;24(2):137-40. doi: 10.1055/s-2007-970081. Epub 2007 Feb 15.
4
Prenatal diagnosis of satellited 21q derived from pericentric inversion involving the satellite stalk region and terminal 21q.源自涉及卫星柄区域和21号染色体长臂末端的臂间倒位的21号染色体卫星体的产前诊断。
Genet Couns. 2010;21(3):353-7.
5
Prenatal detection of pericentric inversion of chromosome 12.12号染色体臂间倒位的产前检测
Diagn Gynecol Obstet. 1980 Fall;2(3):231-4.
6
Pericentric inversion in homologues of chromosome 9.9号染色体同源染色体的臂间倒位
Jpn J Hum Genet. 1993 Sep;38(3):341-3. doi: 10.1007/BF01874145.
7
Prenatal diagnosis of pericentric inversion of chromosome No. 17 in a twin pregnancy.双胎妊娠中17号染色体臂间倒位的产前诊断
Prenat Diagn. 1984 May-Jun;4(3):213-6. doi: 10.1002/pd.1970040309.
8
Pericentric inversion of chromosome 13: familial study and review of the literature.
Genet Couns. 1991;2(3):133-8.
9
Detection of identical unbalanced karyotype in two consequent fetuses due to a maternal pericentric inversion of chromosome 18.由于母亲18号染色体臂间倒位,在两个连续胎儿中检测到相同的不平衡核型。
J Obstet Gynaecol. 2012 Oct;32(7):698-700. doi: 10.3109/01443615.2012.702151.
10
Prenatal detection of de novo paracentric inversion 46, XX inv (14) (q22q32.1) in a normal child: report and review of the literature.正常儿童中产前检测到新发46, XX倒位(14)(q22q32.1):病例报告及文献复习
Am J Med Genet. 1993 Nov 1;47(6):848-51. doi: 10.1002/ajmg.1320470610.

引用本文的文献

1
Whole genome uniparental isodisomy detected using single nucleotide polymorphism (SNP) microarray in molar pregnancy: a case report.使用单核苷酸多态性(SNP)微阵列检测葡萄胎中的全基因组单亲二体:一例报告
Mol Cytogenet. 2025 Feb 25;18(1):4. doi: 10.1186/s13039-025-00707-6.