Suppr超能文献

2 型固有淋巴细胞驱动 CD4+Th2 细胞应答。

Type 2 innate lymphoid cells drive CD4+ Th2 cell responses.

机构信息

Institute of Immunology, Infection, and Inflammation, University of Glasgow, Glasgow G12 8TA, United Kingdom.

出版信息

J Immunol. 2014 Mar 1;192(5):2442-8. doi: 10.4049/jimmunol.1300974. Epub 2014 Jan 27.

Abstract

CD4(+) T cells have long been grouped into distinct helper subsets on the basis of their cytokine-secretion profile. In recent years, several subsets of innate lymphoid cell have been described as key producers of these same Th-associated cytokines. However, the functional relationship between Th cells and innate lymphoid cells (ILCs) remains unclear. We show in this study that lineage-negative ST2(+)ICOS(+)CD45(+) type 2 ILCs and CD4(+) T cells can potently stimulate each other's function via distinct mechanisms. CD4(+) T cell provision of IL-2 stimulates type 2 cytokine production by type 2 ILCs. By contrast, type 2 ILCs modulate naive T cell activation in a cell contact-dependent manner, favoring Th2 while suppressing Th1 differentiation. Furthermore, a proportion of type 2 ILCs express MHC class II and can present peptide Ag in vitro. Importantly, cotransfer experiments show that type 2 ILCs also can boost CD4(+) T cell responses to Ag in vivo.

摘要

CD4(+) T 细胞长期以来一直根据其细胞因子分泌谱分为不同的辅助亚群。近年来,已经描述了几种先天淋巴样细胞亚群作为这些 Th 相关细胞因子的关键产生者。然而,Th 细胞和先天淋巴样细胞 (ILC) 之间的功能关系仍不清楚。在这项研究中,我们表明,谱系阴性 ST2(+)ICOS(+)CD45(+) 2 型 ILC 和 CD4(+) T 细胞可以通过不同的机制强烈刺激彼此的功能。CD4(+) T 细胞提供的 IL-2 刺激 2 型细胞因子的产生。相比之下,2 型 ILC 以细胞接触依赖性方式调节幼稚 T 细胞的活化,有利于 Th2 而抑制 Th1 分化。此外,一部分 2 型 ILC 表达 MHC Ⅱ类并可以在体外呈递肽 Ag。重要的是,共转导实验表明,2 型 ILC 还可以增强体内 CD4(+) T 细胞对 Ag 的反应。

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