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树脂结合的三氮烯与二硫代重氮四氟硼酸盐的反应:α-偶氮烯酮二硫代缩醛和相关腙的高效合成。

Reactions of resin-bound triazenes with dithianylium tetrafluoroborates: efficient synthesis of α-azo ketene dithioacetals and related hydrazones.

机构信息

Karlsruhe Institute of Technology, Campus North , Hermann-von-Helmholtz Platz 1, 76344 Eggenstein-Leopoldshafen, Germany.

出版信息

Org Lett. 2014 Feb 21;16(4):1112-5. doi: 10.1021/ol4037133. Epub 2014 Feb 11.

Abstract

The conversion of dithianylium cations into α-azo ketene dithioacetals via addition of polymer-bound diazonium precursors is shown. This new procedure allows the synthesis of α-azo ketene dithioacetals in one step within 2-90 min at rt and yields highly pure compounds that do not have to be purified in most cases. The α-azo ketene dithioacetals obtained have been shown to be valuable intermediates for the synthesis of hydrazones, α-halogenated α-azo ketene dithioacetals, and azo-functionalized dienes.

摘要

通过添加聚合物结合的重氮前体,将二硫翁阳离子转化为α-偶氮烯酮二硫缩醛。这种新方法允许在室温下 2-90 分钟内一步合成α-偶氮烯酮二硫缩醛,得到的化合物纯度很高,大多数情况下不需要纯化。所得到的α-偶氮烯酮二硫缩醛已被证明是合成腙、α-卤代α-偶氮烯酮二硫缩醛和偶氮官能化二烯的有价值的中间体。

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