• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Codevelopment of genome-based therapeutics and companion diagnostics: insights from an Institute of Medicine roundtable.

作者信息

McCormack Robert T, Armstrong Joanne, Leonard Debra

机构信息

Janssen Diagnostics Oncology Research and Development, Raritan, New Jersey.

Aetna, Sugar Land, Texas.

出版信息

JAMA. 2014 Apr 9;311(14):1395-6. doi: 10.1001/jama.2014.1508.

DOI:10.1001/jama.2014.1508
PMID:24522512
Abstract
摘要

相似文献

1
Codevelopment of genome-based therapeutics and companion diagnostics: insights from an Institute of Medicine roundtable.基于基因组的治疗方法与伴随诊断的共同发展：美国国家医学院圆桌会议的见解
JAMA. 2014 Apr 9;311(14):1395-6. doi: 10.1001/jama.2014.1508.
2
Implications of the Institute of Medicine Report: Evaluation of Biomarkers and Surrogate Endpoints in Chronic Disease.医学研究所报告的影响：慢性病生物标志物和替代终点的评估
Clin Pharmacol Ther. 2015 Jul;98(1):12-5. doi: 10.1002/cpt.129. Epub 2015 May 19.
3
Biomarker Tests for Molecularly Targeted Therapies--The Key to Unlocking Precision Medicine.分子靶向治疗的生物标志物检测——开启精准医学的关键
N Engl J Med. 2016 Jul 7;375(1):4-6. doi: 10.1056/NEJMp1604033. Epub 2016 Jun 1.
4
The FDA and the IOM report.美国食品药品监督管理局与医学研究所在职人员报告。
N Engl J Med. 2007 Dec 13;357(24):2520-1; author reply 2521-2. doi: 10.1056/NEJMc076411.
5
Medical devices--balancing regulation and innovation.医疗设备——平衡监管与创新。
N Engl J Med. 2011 Sep 15;365(11):975-7. doi: 10.1056/NEJMp1109094. Epub 2011 Aug 10.
6
[Discussing the usefulness of companion diagnostics - introductory remarks by chairpersons].[讨论伴随诊断的有用性——主席的开场白]
Rinsho Byori. 2014 Dec;62(12):1263-4.
7
Medical devices and health--creating a new regulatory framework for moderate-risk devices.医疗设备与健康——为中等风险设备创建新的监管框架。
N Engl J Med. 2011 Sep 15;365(11):977-9. doi: 10.1056/NEJMp1109150. Epub 2011 Aug 10.
8
Sidelining safety--the FDA's inadequate response to the IOM.忽视安全——美国食品药品监督管理局对美国国家医学院的回应不足。
N Engl J Med. 2007 Sep 6;357(10):960-3. doi: 10.1056/NEJMp078157.
9
Regulatory considerations for companion diagnostic devices.伴随诊断设备的监管考量
Biomark Med. 2015;9(1):67-75. doi: 10.2217/bmm.14.98.
10
The ESRD regulatory landscape: a primer & resource. Part 2.
Nephrol News Issues. 2003 Jan;17(2):22-5.

引用本文的文献

1
Fusion Challenges in Solid Tumors: Shaping the Landscape of Cancer Care in Precision Medicine.实体瘤融合挑战：精准医学中塑造癌症治疗的新格局。
JCO Precis Oncol. 2024 Jul;8:e2400038. doi: 10.1200/PO.24.00038.
2
A Practical Guide to Modeling and Conducting a Cost-Effectiveness Analysis of Companion Biomarker Tests for Targeted Therapies Using R: Tutorial Paper.使用 R 对靶向治疗的伴随生物标志物测试进行建模和成本效果分析的实用指南：教程。
Pharmacoeconomics. 2021 Dec;39(12):1373-1381. doi: 10.1007/s40273-021-01069-8. Epub 2021 Aug 20.
3
A Quantitative Assessment of Factors Affecting the Technological Development and Adoption of Companion Diagnostics.
影响伴随诊断技术发展与应用的因素的定量评估
Front Genet. 2016 Jan 28;6:357. doi: 10.3389/fgene.2015.00357. eCollection 2015.
4
Standardization of amniotic fluid leptin levels and utility in maternal overweight and fetal undergrowth.羊水瘦素水平的标准化及其在母体超重和胎儿生长受限中的应用。
J Perinatol. 2015 Aug;35(8):547-52. doi: 10.1038/jp.2015.39. Epub 2015 Apr 30.
5
An evaluation of regulatory and commercial barriers to stratified medicine development and adoption.对分层医学发展与应用的监管及商业障碍的评估。
Pharmacogenomics J. 2015 Feb;15(1):6-12. doi: 10.1038/tpj.2014.51. Epub 2014 Oct 7.
6
Advances in the treatment of aortic valve disease: is it time for companion diagnostics?主动脉瓣疾病治疗进展：是时候采用伴随诊断了吗？
Curr Opin Pediatr. 2014 Oct;26(5):546-52. doi: 10.1097/MOP.0000000000000137.