• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The genetics and development of 'crinkled', a new mutant in the house mouse.

作者信息

FALCONER D S, FRASER A S, KING J W B

出版信息

J Genet. 1951 Jan;50(2):324-44. doi: 10.1007/BF02996227.

DOI:10.1007/BF02996227
PMID:24539712
Abstract
摘要

相似文献

1
The genetics and development of 'crinkled', a new mutant in the house mouse.家鼠新突变体“皱皮”的遗传学与发育
J Genet. 1951 Jan;50(2):324-44. doi: 10.1007/BF02996227.
2
Developmental patterns of copper and zinc concentrations in mouse liver and brain: evidence that the gene crinkled (cr) is associated with an abnormality in copper metabolism.
J Inorg Biochem. 1979 Nov;11(3):269-77. doi: 10.1016/s0162-0134(00)80023-9.
3
The genetics of Sleek: a possible regulatory mutation of the tabby-crinkled-downless syndrome.
Genet Res. 1979 Dec;34(3):231-8. doi: 10.1017/s0016672300019479.
4
Amelioration by copper supplementation of mutant gene effects in the crinkled mouse.
Proc Soc Exp Biol Med. 1975 Sep;149(4):830-4. doi: 10.3181/00379727-149-38908.
5
A new hairless mutant in the house mouse.家鼠中的一种新的无毛突变体。
J Hered. 1969 Mar-Apr;60(2):78 passimf. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a107939.
6
Crinkled employs wingless pathway for wing development in Tribolium castaneum.皱缩基因在赤拟谷盗的翅发育过程中利用无翅信号通路。
Arch Insect Biochem Physiol. 2018 Oct;99(2):e21496. doi: 10.1002/arch.21496. Epub 2018 Jul 9.
7
Identification of a novel death domain-containing adaptor molecule for ectodysplasin-A receptor that is mutated in crinkled mice.在卷毛小鼠中发生突变的外胚层发育不良蛋白-A受体的一种新型含死亡结构域衔接分子的鉴定。
Curr Biol. 2002 Mar 5;12(5):409-13. doi: 10.1016/s0960-9822(02)00687-5.
8
Jimpy, a new totally sexlinked gene in the house mouse.“吉皮”，小家鼠中一个新的完全性连锁基因。
Z Indukt Abstamm Vererbungsl. 1954;86(3):322-6. doi: 10.1007/BF00312228.
9
Obese, a new mutation in the house mouse.肥胖，家鼠中的一种新突变。
J Hered. 1950 Dec;41(12):317-8. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a106073.
10
Widespread distribution of mutant alleles (t-alleles) in populations of wild house mice.
Nature. 1955 Dec 31;176(4496):1275-6. doi: 10.1038/1761275a0.

引用本文的文献

1
Epidermal retinol dehydrogenases cyclically regulate stem cell markers and clock genes and influence hair composition.表皮视黄醇脱氢酶周期性调节干细胞标志物和时钟基因，并影响头发组成。
Commun Biol. 2024 Apr 12;7(1):453. doi: 10.1038/s42003-024-06160-2.
2
Genetically modified laboratory mice with sebaceous glands abnormalities.具有皮脂腺异常的转基因实验小鼠。
Cell Mol Life Sci. 2016 Dec;73(24):4623-4642. doi: 10.1007/s00018-016-2312-0. Epub 2016 Jul 25.
3
Failure to confirm abnormal copper utilization in crinkler (cr) mice.未能证实卷曲（cr）小鼠异常铜利用。

本文引用的文献

1
The estimation of mutation rates from incompletely tested gametes, and the detection of mutations in mammals.从不完全检测的配子中估计突变率以及在哺乳动物中检测突变
J Genet. 1949 Dec;49(3):226-34. doi: 10.1007/BF02986076.
2
A new mutant in the progeny of mice treated with nitrogen mustard.用氮芥处理过的小鼠后代中的一个新突变体。
Nature. 1949 Apr 30;163(4148):678. doi: 10.1038/163678a0.
3
Analysis of pleiotropism at the W-locus in the mouse; relationship between the effects of W and Wv substitution on hair pigmentation and on erythrocytes.
Biol Trace Elem Res. 1981 Jun;3(2):117-31. doi: 10.1007/BF02990452.
4
Sox2-positive dermal papilla cells specify hair follicle type in mammalian epidermis.Sox2阳性的真皮乳头细胞决定哺乳动物表皮中的毛囊类型。
Development. 2009 Aug;136(16):2815-23. doi: 10.1242/dev.038620. Epub 2009 Jul 15.
5
[Total sex-linkage in the house mouse].[家鼠的完全性连锁]
Z Indukt Abstamm Vererbungsl. 1953;85(2):210-9. doi: 10.1007/BF00309836.
6
The Tabby phenotype is caused by mutation in a mouse homologue of the EDA gene that reveals novel mouse and human exons and encodes a protein (ectodysplasin-A) with collagenous domains.虎斑猫表型是由EDA基因的小鼠同源物发生突变引起的，该突变揭示了新的小鼠和人类外显子，并编码一种具有胶原结构域的蛋白质（外胚层发育不良蛋白A）。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Nov 25;94(24):13069-74. doi: 10.1073/pnas.94.24.13069.
小鼠W位点的多效性分析；W和Wv替代对毛发色素沉着及红细胞影响之间的关系。
Genetics. 1949 Nov;34(6):708-23. doi: 10.1093/genetics/34.6.708.