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利用单分子直接RNA测序进行定量多聚腺苷酸化位点定位

Quantitative polyadenylation site mapping with single-molecule direct RNA sequencing.

作者信息

Ozsolak Fatih

机构信息

Helicos BioSciences Corporation, One Kendall Square, Cambridge, MA, 02139, USA,

出版信息

Methods Mol Biol. 2014;1125:145-55. doi: 10.1007/978-1-62703-971-0_13.

Abstract

The known regulatory role of 3' untranslated regions (3'UTRs) and poly(A) tails in RNA localization, stability, and translation, and polyadenylation regulation defects leading to human diseases such as oculopharyngeal muscular dystrophy, thalassemias, thrombophilia, and IPEX syndrome underline the need to fully characterize genome-wide polyadenylation states and mechanisms across normal physiological and disease states. This chapter outlines the quantitative polyadenylation site mapping and analysis strategies developed with the single-molecule direct RNA sequencing technology.

摘要

3'非翻译区(3'UTR)和多聚腺苷酸尾巴在RNA定位、稳定性和翻译中已知的调控作用,以及多聚腺苷酸化调控缺陷导致诸如眼咽型肌营养不良症、地中海贫血、血栓形成倾向和免疫失调多内分泌病肠病X连锁综合征等人类疾病,凸显了全面表征正常生理状态和疾病状态下全基因组多聚腺苷酸化状态及机制的必要性。本章概述了利用单分子直接RNA测序技术开发的多聚腺苷酸化位点定量定位和分析策略。

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