• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

钯催化β-烯胺羰基化合物与烯丙基双乙酸酯的环化反应合成功能化的 2-乙烯基-2,3-二氢吡咯和 3-亚甲基-1,2,3,4-四氢吡啶。

Synthesis of functionalized 2-vinyl-2,3-dihydropyrroles and 3-methylene-1,2,3,4-tetrahydropyridines by palladium-catalyzed cyclization of β-enaminocarbonyl compounds with allylic bisacetates.

机构信息

Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokushima, 1-78-1 Sho-machi, Tokushima 770-8505, Japan.

出版信息

Org Biomol Chem. 2014 Apr 21;12(15):2394-403. doi: 10.1039/c3ob42510j.

DOI:10.1039/c3ob42510j
PMID:24595409
Abstract

A palladium-catalyzed cyclization of β-enaminocarbonyl compounds with allylic bisacetates is described. 2-Vinyl-2,3-dihydropyrroles and 3-methylene-1,2,3,4-tetrahydropyridines were produced from the reaction of β-enaminocarbonyl compounds with 1,4-diacetoxy-2-butene and 2-methylene-1,3-propanediol diacetate, respectively.

摘要

钯催化的β-烯胺羰基化合物与烯丙基双乙酸酯的环化反应被描述。β-烯胺羰基化合物与 1,4-二乙酰氧基-2-丁烯和 2-亚甲基-1,3-丙二醇二乙酸酯反应，分别生成 2-乙烯基-2,3-二氢吡咯和 3-亚甲基-1,2,3,4-四氢吡啶。

相似文献

1
Synthesis of functionalized 2-vinyl-2,3-dihydropyrroles and 3-methylene-1,2,3,4-tetrahydropyridines by palladium-catalyzed cyclization of β-enaminocarbonyl compounds with allylic bisacetates.钯催化β-烯胺羰基化合物与烯丙基双乙酸酯的环化反应合成功能化的 2-乙烯基-2,3-二氢吡咯和 3-亚甲基-1,2,3,4-四氢吡啶。
Org Biomol Chem. 2014 Apr 21;12(15):2394-403. doi: 10.1039/c3ob42510j.
2
Palladium(0)-catalyzed alkynyl and allenyl iminium ion cyclizations leading to 1,4-disubstituted 1,2,3,6-tetrahydropyridines.钯(0)催化的炔基和烯丙基亚胺离子环化反应生成1,4-二取代的1,2,3,6-四氢吡啶。
Angew Chem Int Ed Engl. 2008;47(26):4851-4. doi: 10.1002/anie.200800823.
3
Synthesis of 2-substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines through cascade direct alkenylation/cyclization reactions.通过级联直接烯丙基化/环化反应合成 2-取代的吡唑并[1,5-a]吡啶。
Org Lett. 2010 Feb 5;12(3):516-9. doi: 10.1021/ol902710f.
4
Highly diastereroselective synthesis of dihydrofurans and dihydropyrroles via pyridine catalyzed formal [4+1] annulation.通过吡啶催化的形式[4+1]环加成反应，高非对映选择性合成二氢呋喃和二氢吡咯。
Chem Commun (Camb). 2011 Jan 28;47(4):1342-4. doi: 10.1039/c0cc02347g. Epub 2010 Nov 17.
5
Olefin cross-metathesis for the synthesis of heteroaromatic compounds.烯烃交叉复分解反应在杂环化合物合成中的应用。
Org Biomol Chem. 2012 Feb 21;10(7):1322-8. doi: 10.1039/c2ob06659a. Epub 2012 Jan 4.
6
A concise synthetic approach to brazilin via Pd-catalyzed allylic arylation.一种通过钯催化烯丙基芳基化反应合成巴西苏木精的简洁方法。
Org Biomol Chem. 2015 Apr 14;13(14):4331-5. doi: 10.1039/c5ob00216h. Epub 2015 Mar 13.
7
Synthesis of multi-substituted pyrroles using enamides and alkynes catalyzed by Pd(OAc)2 with molecular oxygen as an oxidant.使用 Pd(OAc)2 催化的烯酰胺和炔烃与分子氧作为氧化剂合成多取代吡咯。
Chem Commun (Camb). 2014 Mar 14;50(21):2784-6. doi: 10.1039/c3cc49683j.
8
Asymmetric organocatalytic allylic substitution of Morita-Baylis-Hillman carbonates with allylamines for the synthesis of 2,5-dihydropyrroles.不对称有机催化 Morita-Baylis-Hillman 碳酸酯与烯丙胺的烯丙基取代反应在 2,5-二氢吡咯合成中的应用。
J Org Chem. 2011 Oct 7;76(19):7826-33. doi: 10.1021/jo2011522. Epub 2011 Aug 25.
9
Efficient synthesis of highly substituted pyrroles through a Pd(OCOCF3)2-catalyzed cascade reaction of 2-alkenal-1,3-dicarbonyl compounds with primary amines.通过 Pd(OCOCF3)2 催化的 2-烯醛-1,3-二羰基化合物与伯胺的级联反应高效合成高取代吡咯。
Chem Commun (Camb). 2013 May 21;49(41):4667-9. doi: 10.1039/c3cc42216j. Epub 2013 Apr 15.
10
Palladium-catalyzed oxidative cyclization of tertiary enamines for synthesis of 1,3,4-trisubstituted pyrroles and 1,3-disubstituted indoles.钯催化的三级烯胺的氧化环化反应合成 1,3,4-三取代吡咯和 1,3-二取代吲哚。
Org Lett. 2014 Jun 20;16(12):3360-3. doi: 10.1021/ol501394k. Epub 2014 Jun 12.

引用本文的文献

1
Metal-mediated synthesis of pyrrolines.金属介导的吡咯啉合成。
RSC Adv. 2019 Feb 27;9(12):6804-6844. doi: 10.1039/c8ra10247c. eCollection 2019 Feb 22.