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铱/Me-BIPAM 阳离子催化的 α-酮酰胺的不对称分子内直接芳基化反应。

Cationic Ir/Me-BIPAM-catalyzed asymmetric intramolecular direct hydroarylation of α-ketoamides.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2014 Mar 3;53(10):2658-61. doi: 10.1002/anie.201400147.

DOI:10.1002/anie.201400147
PMID:24677548
Abstract

Asymmetric intramolecular direct hydroarylation of α-ketoamides gives various types of optically active 3-substituted 3-hydroxy-2-oxindoles in high yields with complete regioselectivity and high enantioselectivities (84-98% ee). This is realized by the use of the cationic iridium complex Ir(cod)₂ and the chiral O-linked bidentate phosphoramidite (R,R)-Me-BIPAM.

摘要

不对称分子内直接氢芳基化反应可使各种类型的 α-酮酰胺以高产率、完全区域选择性和高对映选择性(84-98%ee)转化为各种类型的光学活性 3-取代 3-羟基-2-色满酮。这是通过使用阳离子铱配合物Ir(cod)₂和手性 O-连接双齿磷酰胺(R,R)-Me-BIPAM 实现的。

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