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通过光氧化还原催化实现α-氨基酸的脱羧芳基化:生物质向药物药效基团的一步转化。

Decarboxylative arylation of α-amino acids via photoredox catalysis: a one-step conversion of biomass to drug pharmacophore.

作者信息

Zuo Zhiwei, MacMillan David W C

机构信息

Merck Center for Catalysis, Princeton University , Princeton, New Jersey 08544, United States.

出版信息

J Am Chem Soc. 2014 Apr 9;136(14):5257-60. doi: 10.1021/ja501621q. Epub 2014 Mar 31.

DOI:10.1021/ja501621q
PMID:24712922
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4004246/
Abstract

The direct decarboxylative arylation of α-amino acids has been achieved via visible light-mediated photoredox catalysis. This method offers rapid entry to prevalent benzylic amine architectures from an abundant biomass, specifically α-amino acid precursors. Significant substrate scope is observed with respect to both the amino acid and arene components.

摘要

通过可见光介导的光氧化还原催化实现了α-氨基酸的直接脱羧芳基化反应。该方法能够从丰富的生物质(特别是α-氨基酸前体)快速构建常见的苄胺结构。在氨基酸和芳烃组分方面都观察到了显著的底物范围。

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