• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

1型口面指综合征:一例报告

Oro-facial-digital syndrome type 1: a case report.

作者信息

Dhull Kanika Singh, Acharya Sonu, Mohanty Mamta, Dhull Rachita Singh, Panda Swagatika

机构信息

Department of Pedodontics and Preventive Dentistry, Kalinga Institute of Dental Sciences, KIIT University, India, .

出版信息

J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2014 Apr-Jun;32(2):152-5. doi: 10.4103/0970-4388.130980.

DOI:10.4103/0970-4388.130980
PMID:24739916
Abstract

Oro-Facial Digital Syndrome (OFDS) is a generic term for group of apparently distinctive genetic diseases that affect the development of the oral cavity, facial features, and digits. One of these is OFDS type I (OFDS-I) which has rarely been reported in Asian countries. This is the case report of a 13 year old patient with OFDS type I who reported to the Department of Pedodontics and Preventive Dentistry, with the complaint of discolored upper front teeth.

摘要

口面指综合征(OFDS)是一组明显不同的影响口腔、面部特征和手指发育的遗传性疾病的统称。其中之一是I型口面指综合征(OFDS-I),在亚洲国家鲜有报道。本文报告了一名13岁I型口面指综合征患者,该患者因上前牙变色就诊于儿童牙科学与预防牙科学科。

相似文献

1
Oro-facial-digital syndrome type 1: a case report.1型口面指综合征:一例报告
J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2014 Apr-Jun;32(2):152-5. doi: 10.4103/0970-4388.130980.
2
[Orofaciodigital syndrome associated with agenesis of the pituitary gland].[与垂体发育不全相关的口面指综合征]
An Esp Pediatr. 2000 Apr;52(4):401-5.
3
Oral-facial-digital syndrome with retinal abnormalities: OFDS type IX. A further case report.伴有视网膜异常的口面指综合征:IX型口面指综合征。另一病例报告。
Am J Med Genet. 1994 Jul 1;51(3):228-31. doi: 10.1002/ajmg.1320510311.
4
[Orofaciodigital syndrome--a new variant? Psychiatric, neurologic and neuroradiological findings].[口面指综合征——一种新的变异型?精神、神经及神经放射学表现]
Fortschr Neurol Psychiatr. 1999 Dec;67(12):525-8. doi: 10.1055/s-2007-995229.
5
Mohr-Claussen syndrome or oro-facial-digital syndrome (OFDS) type-II.莫尔-克劳森综合征或II型口面指综合征(OFDS)。
Klin Padiatr. 2014 Apr;226(2):78-9. doi: 10.1055/s-0033-1363243. Epub 2014 Mar 18.
6
Laryngeal and tracheal anomalies in an infant with oral-facial-digital syndrome type VI (Váradi-Papp): report of a transitional type.一名患有Ⅵ型口面指综合征(瓦拉迪-帕普综合征)婴儿的喉和气管异常:一种过渡类型的报告
Pediatr Radiol. 2008 Sep;38(9):994-8. doi: 10.1007/s00247-008-0877-y. Epub 2008 May 14.
7
Orofacial digital syndrome.口面部指趾综合征
Indian J Dent Res. 2013 Jan-Feb;24(1):132-5. doi: 10.4103/0970-9290.114920.
8
Oral-facial-digital syndrome: report on a transitional type between the Mohr and Váradi syndromes in a fetus.口面指综合征:关于一名胎儿中Mohr综合征和Váradi综合征之间过渡类型的报告。
Am J Med Genet. 1994 Nov 1;53(2):196-8. doi: 10.1002/ajmg.1320530215.
9
A comprehensive evaluation of an OFDI syndrome from child to teenager.从儿童到青少年对对外直接投资综合征的综合评估。
Rom J Morphol Embryol. 2019;60(2):697-706.
10
Rare case of orofaciodigital syndrome type I.I型口面指综合征罕见病例。
BMJ Case Rep. 2013 Feb 14;2013:bcr2012007733. doi: 10.1136/bcr-2012-007733.

引用本文的文献

1
Oro-Facial-Digital Syndrome: Unspecified Type with the Spontaneous Fusion of Cleft Palate.口面指综合征:未明确类型伴腭裂自发融合。
Contemp Clin Dent. 2021 Oct-Dec;12(4):454-458. doi: 10.4103/ccd.ccd_754_20. Epub 2021 Dec 21.
2
Oro-facial-digital syndrome type I: a case report with novel features.I型口面指综合征:一例具有新特征的病例报告。
Autops Case Rep. 2021 Aug 20;11:e2021315. doi: 10.4322/acr.2021.315. eCollection 2021.
3
Oral-Facial-Digital Syndrome Type 1: Oral Findings in a 6-Year-Old Girl.1型口面指综合征:一名6岁女孩的口腔表现
J Pediatr Genet. 2018 Jun;7(2):92-96. doi: 10.1055/s-0037-1618601. Epub 2018 Jan 16.