• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Eyelid retraction is not a pathognomonic sign of Machado-Joseph disease in the context of spinocerebellar ataxias.

作者信息

Pedroso José Luiz, Sgobbi de Souza Paulo Victor, de Rezende Pinto Wladimir Bocca Vieira, Albuquerque Marcus Vinicius Cristino, Barsottini Orlando G P

机构信息

Departamento de Neurologia, Unidade Ataxia, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, SP, Brazil.

出版信息

Arq Neuropsiquiatr. 2014 Apr;72(4):326-7. doi: 10.1590/0004-282x20140009.

DOI:10.1590/0004-282x20140009
PMID:24760100
Abstract
摘要

相似文献

1
Eyelid retraction is not a pathognomonic sign of Machado-Joseph disease in the context of spinocerebellar ataxias.在脊髓小脑性共济失调的背景下，眼睑退缩并非马查多-约瑟夫病的特征性体征。
Arq Neuropsiquiatr. 2014 Apr;72(4):326-7. doi: 10.1590/0004-282x20140009.
2
Dominantly inherited ataxias: lessons learned from Machado-Joseph disease/spinocerebellar ataxia type 3.显性遗传性共济失调：从马查多-约瑟夫病/脊髓小脑共济失调3型中汲取的经验教训。
Semin Neurol. 2007 Apr;27(2):133-42. doi: 10.1055/s-2007-971172.
3
Spinocerebellar ataxias type 3 and 10: Onset and progression of ataxia during pregnancy and puerperium.3型和10型脊髓小脑共济失调：妊娠和产褥期共济失调的发病及进展
Parkinsonism Relat Disord. 2018 Jul;52:119-120. doi: 10.1016/j.parkreldis.2018.03.025. Epub 2018 Mar 27.
4
Spinocerebellar ataxias type 1, 2 and 3: a study of heart rate variability.1型、2型和3型脊髓小脑共济失调：心率变异性研究
Acta Neurol Scand. 2008 May;117(5):337-42. doi: 10.1111/j.1600-0404.2007.00945.x. Epub 2007 Nov 19.
5
Molecular and clinical correlations in spinocerebellar ataxia type 3 and Machado-Joseph disease.3型脊髓小脑共济失调与马查多-约瑟夫病的分子与临床关联
Ann Neurol. 1995 Jul;38(1):68-72. doi: 10.1002/ana.410380113.
6
Electronystagmography findings in spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) and type 2 (SCA2).
Arq Neuropsiquiatr. 2011 Oct;69(5):760-5. doi: 10.1590/s0004-282x2011000600007.
7
Machado-Joseph disease.马查多-约瑟夫病
Clin Neurosci. 1995;3(1):17-22.
8
Electrophysiological evaluation of spinocerebellar ataxias 1, 2 and 3.脊髓小脑共济失调 1、2 和 3 的电生理学评估。
J Neurol Sci. 2012 Jan 15;312(1-2):142-5. doi: 10.1016/j.jns.2011.07.051. Epub 2011 Aug 31.
9
Body composition in Spinocerebellar ataxia type 3 and 10 patients: Comparative study with control group.3 型和 10 型脊髓小脑共济失调患者的身体成分：与对照组的对比研究。
Nutr Neurosci. 2020 Jan;23(1):49-54. doi: 10.1080/1028415X.2018.1469282. Epub 2018 May 7.
10
Multimodal neurophysiological study of SCA2 and SCA3 autosomal dominant hereditary spinocerebellar ataxias.SCA2 和 SCA3 常染色体显性遗传性小脑共济失调的多模态神经生理学研究。
Neurologia. 2011 Apr;26(3):157-65. doi: 10.1016/j.nrl.2010.09.012. Epub 2010 Nov 18.