• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

双石蒜裂环醚 A 的全合成。

Total synthesis of biselyngbyolide A.

机构信息

Department of Chemistry, Faculty of Science and Technology, Keio University , Hiyoshi 3-14-1, Kohoku-ku, Yokohama 223-8522, Japan.

出版信息

Org Lett. 2014 Jun 6;16(11):2858-61. doi: 10.1021/ol500996n. Epub 2014 May 9.

DOI:10.1021/ol500996n
PMID:24815005
Abstract

Biselyngbyolide A is an 18-membered macrolide that exhibits significant biological activities such as growth-inhibitory activity and apoptosis inducing activity against cancer cells. In this study, the first total synthesis of biselyngbyolide A by using an intramolecular Stille coupling reaction as a key step is achieved.

摘要

比西灵波内酯 A 是一个 18 元大环内酯,具有显著的生物活性,如对癌细胞的生长抑制活性和凋亡诱导活性。在本研究中,首次通过使用分子内 Stille 偶联反应作为关键步骤实现了比西灵波内酯 A 的全合成。

相似文献

1
Total synthesis of biselyngbyolide A.双石蒜裂环醚 A 的全合成。
Org Lett. 2014 Jun 6;16(11):2858-61. doi: 10.1021/ol500996n. Epub 2014 May 9.
2
Synthesis and biological properties of the cytotoxic 14-membered macrolides aspergillide A and B.作为脆性X 综合征治疗药物的反义寡核苷酸的设计、合成和体内评价
Chemistry. 2011 Jan 10;17(2):675-88. doi: 10.1002/chem.201001682. Epub 2010 Nov 9.
3
Marine cytotoxic macrolides haterumalides and biselides, and related natural products.海洋细胞毒性大环内酯类化合物haterumalides和biselides以及相关天然产物。
Chem Rec. 2007;7(4):254-64. doi: 10.1002/tcr.20119.
4
A total synthesis of the antitumour macrolide rhizoxin D.抗肿瘤大环内酯类化合物根霉素D的全合成。
Org Biomol Chem. 2005 Dec 21;3(24):4412-31. doi: 10.1039/b507570j. Epub 2005 Nov 15.
5
JBIR-129 and -139, cytotoxic 34-membered polyol macrolides of microbial origin.JBIR-129 和 -139,微生物来源的细胞毒性 34 元聚醇大环内酯。
J Nat Prod. 2012 Oct 26;75(10):1814-8. doi: 10.1021/np3004358. Epub 2012 Oct 5.
6
Enantioselective total synthesis of macrolide antitumor agent (-)-lasonolide A.大环内酯类抗肿瘤药物(-)-拉索醇A的对映选择性全合成。
Org Lett. 2007 Apr 12;9(8):1437-40. doi: 10.1021/ol0701013. Epub 2007 Mar 17.
7
Total synthesis of aspergillide A and B based on the transannular oxy-Michael reaction.基于跨环氧-Michael反应的曲霉内酯A和B的全合成。
Angew Chem Int Ed Engl. 2011 Mar 7;50(11):2618-20. doi: 10.1002/anie.201007327. Epub 2011 Feb 15.
8
Wortmannilactones A-D, 22-membered triene macrolides from Talaromyces wortmannii.疣孢漆斑菌中的22元三烯大环内酯类化合物——疣孢漆斑菌素A-D
J Nat Prod. 2006 Jan;69(1):128-30. doi: 10.1021/np0502894.
9
New cytotoxic trichothecene macrolide epimers from endophytic Myrothecium roridum IFB-E012.来自内生性拟茎点霉IFB-E012的新型细胞毒性单端孢霉烯大环内酯差向异构体。
J Antibiot (Tokyo). 2016 Aug;69(8):652-5. doi: 10.1038/ja.2016.86. Epub 2016 Jul 13.
10
Isolation, structure determination, and anti-cancer activity of apoptolidin D.凋亡素D的分离、结构测定及抗癌活性
Org Lett. 2007 Feb 15;9(4):691-4. doi: 10.1021/ol0630245.

引用本文的文献

1
Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Alternapyrone.交替吡喃酮的全合成及立体化学归属
Molecules. 2025 Apr 3;30(7):1597. doi: 10.3390/molecules30071597.
2
Structure-Activity Relationship Study of Biselyngbyolide B Reveals Mitochondrial Fission-Induced Cytotoxicity in Cancer.双小藻素B的构效关系研究揭示了线粒体裂变诱导的癌症细胞毒性。
ACS Med Chem Lett. 2024 Apr 19;15(5):696-705. doi: 10.1021/acsmedchemlett.4c00094. eCollection 2024 May 9.
3
Cross-Metathesis of Methallyl Halides: Concise Enantioselective Formal Total Synthesis of (-)-Presphaerene.
甲基烯丙基卤化物的交叉复分解反应:(-)-前球烯的简洁对映选择性形式全合成
Front Chem. 2020 Jun 30;8:494. doi: 10.3389/fchem.2020.00494. eCollection 2020.
4
Stereoselective synthesis of the C14-C23 fragment of biselyngbyolide A and B enabled by transition metal catalysis.通过过渡金属催化实现双列藻内酯A和B的C14-C23片段的立体选择性合成。
Tetrahedron. 2018 Dec 20;74(51):7277-7281. doi: 10.1016/j.tet.2018.10.066. Epub 2018 Nov 2.