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一种用于在室温、空气中、纯水中进行铃木耦合反应的氮基配体高效催化剂。

A highly efficient catalyst of a nitrogen-based ligand for the Suzuki coupling reaction at room temperature under air in neat water.

作者信息

Liu Shiwen, Lv Meiyun, Xiao Daoan, Li Xiaogang, Zhou Xiuling, Guo Mengping

机构信息

Institute of Coordination Catalysis, College of Chemistry and Bio-engineering, Yichun University, Yichun 336000, PR China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2014 Jul 7;12(25):4511-6. doi: 10.1039/c3ob42517g.

DOI:10.1039/c3ob42517g
PMID:24848009
Abstract

Glycine, as a kind of commercially available and inexpensive ligand, is used to prepare an air-stable and water-soluble catalyst for the Suzuki-Miyaura reaction in our study. In the presence of 0.1% [PdCl2(NH2CH2COOH)2] as the catalyst, extremely excellent catalytic activity towards the Suzuki-Miyaura coupling of aryl halides containing the carboxyl group with various aryl boronic acids is observed at room temperature under air in neat water.

摘要

在我们的研究中,甘氨酸作为一种市售且廉价的配体,用于制备用于铃木-宫浦反应的空气稳定且水溶性的催化剂。在0.1% [PdCl₂(NH₂CH₂COOH)₂]作为催化剂的情况下,在室温下于空气中的纯水中,观察到其对含羧基的芳基卤化物与各种芳基硼酸的铃木-宫浦偶联反应具有极其优异的催化活性。

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