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N-取代羟胺作为合成多功能氨基源在铱催化温和 C-H 酰胺化反应中的应用。

N-Substituted hydroxylamines as synthetically versatile amino sources in the iridium-catalyzed mild C-H amidation reaction.

机构信息

Center for Catalytic Hydrocarbon Functionalizations, Institute of Basic Science (IBS) , Daejeon 305-701, Korea.

出版信息

Org Lett. 2014 Jun 20;16(12):3328-31. doi: 10.1021/ol501338h. Epub 2014 Jun 5.

DOI:10.1021/ol501338h
PMID:24901257
Abstract

N-Substituted hydroxylamines such as aroyloxy- or acyloxycarbamates were successfully employed as synthetically versatile amino precursors in the iridium-catalyzed direct C-H amidation of arenes. The reaction proceeds smoothly at room temperature over a broad range of substrates with high functional group tolerance to afford N-substituted arylamine products.

摘要

N-取代羟胺,如芳氧基或酰氧基氨基甲酸酯,在铱催化的芳基直接 C-H 酰胺化反应中被成功用作多功能的氨基前体。该反应在室温下在很宽的底物范围内顺利进行,具有高官能团容忍度,可得到 N-取代的芳基胺产物。

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