• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

病毒学。评“特异性和非肝毒性降解核乙型肝炎病毒 cccDNA”。

Virology. Comment on "Specific and nonhepatotoxic degradation of nuclear hepatitis B virus cccDNA".

机构信息

The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037, USA.

Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111, USA.

出版信息

Science. 2014 Jun 13;344(6189):1237. doi: 10.1126/science.1254082.

DOI:10.1126/science.1254082
PMID:24926010
Abstract

Lucifora et al. (Research Articles, 14 March 2014, p. 1221) report that the hepatitis B virus (HBV) transcriptional template, a long-lived covalently closed circular DNA (cccDNA) molecule, is degraded noncytolytically by agents that up-regulate APOBEC3A and 3B. If these results can be independently confirmed, they would represent a critical first step toward development of a cure for the 400 million patients who are chronically infected by HBV.

摘要

吕西弗拉等人(研究文章,2014 年 3 月 14 日,第 1221 页)报告称,乙型肝炎病毒(HBV)转录模板是一种长寿的共价闭合环状 DNA(cccDNA)分子,可被上调 APOBEC3A 和 3B 的药物非细胞溶酶体降解。如果这些结果能够得到独立证实,它们将成为开发治愈 4 亿名慢性 HBV 感染者的治疗方法的关键第一步。

相似文献

1
Virology. Comment on "Specific and nonhepatotoxic degradation of nuclear hepatitis B virus cccDNA".病毒学。评“特异性和非肝毒性降解核乙型肝炎病毒 cccDNA”。
Science. 2014 Jun 13;344(6189):1237. doi: 10.1126/science.1254082.
2
Virology. Response to Comment on "Specific and nonhepatotoxic degradation of nuclear hepatitis B virus cccDNA".病毒学。对“特异性和非肝毒性降解核乙型肝炎病毒 cccDNA”的评论的回应。
Science. 2014 Jun 13;344(6189):1237. doi: 10.1126/science.1254083.
3
Cytidine deamination and cccDNA degradation: A new approach for curing HBV?胞嘧啶脱氨基作用与共价闭合环状DNA降解:一种治愈乙肝病毒的新方法?
Hepatology. 2014 Dec;60(6):2118-21. doi: 10.1002/hep.27386. Epub 2014 Oct 29.
4
Specific and nonhepatotoxic degradation of nuclear hepatitis B virus cccDNA.特异性和非肝毒性降解乙型肝炎病毒cccDNA。
Science. 2014 Mar 14;343(6176):1221-8. doi: 10.1126/science.1243462. Epub 2014 Feb 20.
5
Virology. Getting rid of a persistent troublemaker to cure hepatitis.病毒学。消除一个持续性的麻烦制造者以治愈肝炎。
Science. 2014 Mar 14;343(6176):1212-3. doi: 10.1126/science.1252186.
6
Comparative Analysis of the Antiviral Effects Mediated by Type I and III Interferons in Hepatitis B Virus-Infected Hepatocytes.比较分析 I 型和 III 型干扰素在乙型肝炎病毒感染的肝细胞中介导的抗病毒作用。
J Infect Dis. 2019 Jul 19;220(4):567-577. doi: 10.1093/infdis/jiz143.
7
Toll-like receptor 7 agonist GS-9620 induces prolonged inhibition of HBV via a type I interferon-dependent mechanism.Toll 样受体 7 激动剂 GS-9620 通过 I 型干扰素依赖机制诱导乙型肝炎病毒的长期抑制。
J Hepatol. 2018 May;68(5):922-931. doi: 10.1016/j.jhep.2017.12.007. Epub 2017 Dec 13.
8
Development of a Novel Site-Specific Pegylated Interferon Beta for Antiviral Therapy of Chronic Hepatitis B Virus.一种用于慢性乙型肝炎病毒抗病毒治疗的新型位点特异性聚乙二醇化干扰素β的研发。
Antimicrob Agents Chemother. 2017 May 24;61(6). doi: 10.1128/AAC.00183-17. Print 2017 Jun.
9
Formation of covalently closed circular DNA in Hep38.7-Tet cells, a tetracycline inducible hepatitis B virus expression cell line.在 Hep38.7-Tet 细胞中形成共价闭合环状 DNA,Hep38.7-Tet 细胞是一种四环素诱导的乙型肝炎病毒表达细胞系。
Biochem Biophys Res Commun. 2014 Sep 26;452(3):315-21. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.08.029. Epub 2014 Aug 20.
10
Interferon Alpha Induces Multiple Cellular Proteins That Coordinately Suppress Hepadnaviral Covalently Closed Circular DNA Transcription.干扰素 Alpha 诱导多种细胞蛋白协同抑制乙型肝炎病毒共价闭合环状 DNA 转录。
J Virol. 2020 Aug 17;94(17). doi: 10.1128/JVI.00442-20.

引用本文的文献

1
Current Status and Challenges in Anti-Hepatitis B Virus Agents Based on Inactivation/Inhibition or Elimination of Hepatitis B Virus Covalently Closed Circular DNA.基于乙型肝炎病毒共价闭合环状 DNA 的失活/抑制或清除的抗乙型肝炎病毒药物的现状与挑战。
Viruses. 2023 Nov 25;15(12):2315. doi: 10.3390/v15122315.
2
IFN-α inhibits HBV transcription and replication by promoting HDAC3-mediated de-2-hydroxyisobutyrylation of histone H4K8 on HBV cccDNA minichromosome in liver.IFN-α 通过促进肝内 HBV cccDNA 微染色体上组蛋白 H4K8 的去 2-羟异丁酰化来抑制 HBV 的转录和复制,该过程由 HDAC3 介导。
Acta Pharmacol Sin. 2022 Jun;43(6):1484-1494. doi: 10.1038/s41401-021-00765-7. Epub 2021 Sep 8.
3
Multiple roles of PP2A binding motif in hepatitis B virus core linker and PP2A in regulating core phosphorylation state and viral replication.
PP2A 结合基序在乙型肝炎病毒核心连接子和 PP2A 中调节核心磷酸化状态和病毒复制的多种作用。
PLoS Pathog. 2021 Jan 25;17(1):e1009230. doi: 10.1371/journal.ppat.1009230. eCollection 2021 Jan.
4
Establishment of a system for finding inhibitors of ε RNA binding with the HBV polymerase.建立一个筛选与 HBV 聚合酶结合的 ε RNA 抑制剂的系统。
Genes Cells. 2020 Aug;25(8):523-537. doi: 10.1111/gtc.12778. Epub 2020 Jun 8.
5
Mapping the Interactions of HBV cccDNA with Host Factors.HBV cccDNA 与宿主因子相互作用的研究。
Int J Mol Sci. 2019 Sep 1;20(17):4276. doi: 10.3390/ijms20174276.
6
A global scientific strategy to cure hepatitis B.全球治愈乙型肝炎的科学策略。
Lancet Gastroenterol Hepatol. 2019 Jul;4(7):545-558. doi: 10.1016/S2468-1253(19)30119-0. Epub 2019 Apr 10.
7
T5 Exonuclease Hydrolysis of Hepatitis B Virus Replicative Intermediates Allows Reliable Quantification and Fast Drug Efficacy Testing of Covalently Closed Circular DNA by PCR.T5 外切核酸酶对乙型肝炎病毒复制中间体的水解作用允许通过 PCR 可靠地定量和快速检测共价闭合环状 DNA 的药物疗效。
J Virol. 2018 Nov 12;92(23). doi: 10.1128/JVI.01117-18. Print 2018 Dec 1.
8
The Role of Infected Cell Proliferation in the Clearance of Acute HBV Infection in Humans.感染细胞增殖在人类急性乙型肝炎病毒清除中的作用。
Viruses. 2017 Nov 18;9(11):350. doi: 10.3390/v9110350.
9
APOBEC3B lysine residues are dispensable for DNA cytosine deamination, HIV-1 restriction, and nuclear localization.载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3B赖氨酸残基对于DNA胞嘧啶脱氨基作用、HIV-1限制及核定位并非必需。
Virology. 2017 Nov;511:74-81. doi: 10.1016/j.virol.2017.08.025. Epub 2017 Aug 23.
10
A Role for the Host DNA Damage Response in Hepatitis B Virus cccDNA Formation-and Beyond?宿主 DNA 损伤反应在乙型肝炎病毒 cccDNA 形成中的作用——以及其他作用?
Viruses. 2017 May 22;9(5):125. doi: 10.3390/v9050125.