• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Quantitative chemical proteomics reveals a Plk1 inhibitor-compromised cell death pathway in human cells.

作者信息

Raab Monika, Pachl Fiona, Krämer Andrea, Kurunci-Csacsko Elisabeth, Dötsch Christina, Knecht Rainald, Becker Sven, Kuster Bernhard, Strebhardt Klaus

机构信息

1] Department of Gynecology, School of Medicine, Goethe University, Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt, Germany [2] Head and Neck Center, UKE Hamburg, Martinistr. 52, 20246 Hamburg, Germany.

Technische Universität München, Emil Erlenmeyer Forum 5, 85354 Freising, Germany.

出版信息

Cell Res. 2014 Sep;24(9):1141-5. doi: 10.1038/cr.2014.86. Epub 2014 Jul 1.

DOI:10.1038/cr.2014.86
PMID:24980956
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4152744/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/134e/4152744/c94531e01fb5/cr201486f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/134e/4152744/c94531e01fb5/cr201486f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/134e/4152744/c94531e01fb5/cr201486f1.jpg

相似文献

1
Quantitative chemical proteomics reveals a Plk1 inhibitor-compromised cell death pathway in human cells.定量化学蛋白质组学揭示了人类细胞中一种Plk1抑制剂受损的细胞死亡途径。
Cell Res. 2014 Sep;24(9):1141-5. doi: 10.1038/cr.2014.86. Epub 2014 Jul 1.
2
Large-scale label-free comparative proteomics analysis of polo-like kinase 1 inhibition via the small-molecule inhibitor BI 6727 (Volasertib) in BRAF(V600E) mutant melanoma cells.通过小分子抑制剂BI 6727（沃拉替尼）抑制BRAF（V600E）突变黑色素瘤细胞中polo样激酶1的大规模无标记比较蛋白质组学分析。
J Proteome Res. 2014 Nov 7;13(11):5041-50. doi: 10.1021/pr5002516. Epub 2014 Jun 9.
3
Mitotic entry: Non-genetic heterogeneity exposes the requirement for Plk1.有丝分裂进入：非遗传异质性揭示了对Plk1的需求。
Oncotarget. 2015 Nov 3;6(34):36472-88. doi: 10.18632/oncotarget.5507.
4
PLK1 inhibitors: setting the mitotic death trap.PLK1抑制剂：设置有丝分裂死亡陷阱。
Curr Biol. 2007 Apr 17;17(8):R280-3. doi: 10.1016/j.cub.2007.02.018.
5
Differential Cellular Effects of Plk1 Inhibitors Targeting the ATP-binding Domain or Polo-box Domain.靶向ATP结合域或Polo盒结构域的Plk1抑制剂的细胞差异效应
J Cell Physiol. 2015 Dec;230(12):3057-67. doi: 10.1002/jcp.25042.
6
Pharmacological inhibition of Polo-like kinase 1 (PLK1) by BI-2536 decreases the viability and survival of hamartin and tuberin deficient cells via induction of apoptosis and attenuation of autophagy.BI-2536对Polo样激酶1（PLK1）的药理学抑制作用通过诱导凋亡和减弱自噬来降低错构瘤蛋白和结节性硬化蛋白缺陷细胞的活力和存活率。
Cell Cycle. 2015;14(3):399-407. doi: 10.4161/15384101.2014.986394.
7
Drugging Plk1: An attractive approach to inhibit androgen receptor signaling.抑制Plk1：一种抑制雄激素受体信号传导的有效方法。
Cell Cycle. 2015;14(14):2193-4. doi: 10.1080/15384101.2015.1056611. Epub 2015 Jun 1.
8
Proteasome activation is critical for cell death induced by inhibitors of polo-like kinase 1 (PLK1) in multiple cancers.蛋白酶体激活对于多种癌症中 polo 样激酶 1（PLK1）抑制剂诱导的细胞死亡至关重要。
Eur J Pharmacol. 2024 Jun 5;972:176558. doi: 10.1016/j.ejphar.2024.176558. Epub 2024 Apr 15.
9
Impact of Polo-like kinase 1 inhibitors on human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells.Polo样激酶1抑制剂对人脂肪组织来源间充质干细胞的影响。
Oncotarget. 2016 Dec 20;7(51):84271-84285. doi: 10.18632/oncotarget.12482.
10
Co-inhibition of polo-like kinase 1 and Aurora kinases promotes mitotic catastrophe.Polo样激酶1和极光激酶的共同抑制促进有丝分裂灾难。
Oncotarget. 2015 Apr 20;6(11):9327-40. doi: 10.18632/oncotarget.3313.

引用本文的文献

1
The Role of DAPK1 in the Cell Cycle Regulation of Cervical Cancer Cells and in Response to Topotecan.DAPK1在宫颈癌细胞周期调控及对拓扑替康反应中的作用
J Cancer. 2022 Jan 1;13(3):728-743. doi: 10.7150/jca.66492. eCollection 2022.
2
MCC1019, a selective inhibitor of the Polo-box domain of Polo-like kinase 1 as novel, potent anticancer candidate.MCC1019，一种新型、强效的抗癌候选药物，是Polo样激酶1的Polo盒结构域的选择性抑制剂。
Acta Pharm Sin B. 2019 Sep;9(5):1021-1034. doi: 10.1016/j.apsb.2019.02.001. Epub 2019 Feb 10.
3
A selective inhibitor of the Polo-box domain of Polo-like kinase 1 identified by virtual screening.

本文引用的文献

1
A phase I, dose-escalation study of the novel Polo-like kinase inhibitor volasertib (BI 6727) in patients with advanced solid tumours.一项评估新型 Polo 样激酶抑制剂 BI 6727 在晚期实体瘤患者中的 I 期、剂量递增研究。
Eur J Cancer. 2012 Jan;48(2):179-86. doi: 10.1016/j.ejca.2011.11.001. Epub 2011 Nov 24.
2
Toxicity modelling of Plk1-targeted therapies in genetically engineered mice and cultured primary mammalian cells.在基因工程小鼠和原代哺乳动物细胞中进行 Plk1 靶向治疗的毒性建模。
Nat Commun. 2011 Jul 19;2:395. doi: 10.1038/ncomms1395.
3
Multifaceted polo-like kinases: drug targets and antitargets for cancer therapy.
通过虚拟筛选鉴定出的Polo样激酶1的Polo盒结构域的选择性抑制剂。
J Adv Res. 2018 Oct 31;16:145-156. doi: 10.1016/j.jare.2018.10.002. eCollection 2019 Mar.
4
Identification of inhibitors of the polo-box domain of polo-like kinase 1 from natural and semisynthetic compounds.从天然和半合成化合物中鉴定出 polo 样激酶 1 的 polo 框结构域抑制剂。
Invest New Drugs. 2020 Feb;38(1):1-9. doi: 10.1007/s10637-019-00752-0. Epub 2019 Mar 15.
5
Ligand stimulation of CD95 induces activation of Plk3 followed by phosphorylation of caspase-8.CD95的配体刺激诱导Plk3激活，随后caspase-8发生磷酸化。
Cell Res. 2016 Aug;26(8):914-34. doi: 10.1038/cr.2016.78. Epub 2016 Jun 21.
6
Epithelial-Mesenchymal Transition Predicts Polo-Like Kinase 1 Inhibitor-Mediated Apoptosis in Non-Small Cell Lung Cancer.上皮-间质转化预测非小细胞肺癌中波罗样激酶1抑制剂介导的细胞凋亡
Clin Cancer Res. 2016 Apr 1;22(7):1674-1686. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-2890. Epub 2015 Nov 23.
7
Putting a bit into the polo-box domain of polo-like kinase 1.将一个位点引入类 polo 激酶 1 的马球盒结构域。
J Anal Sci Technol. 2015;6(1):27. doi: 10.1186/s40543-015-0069-y. Epub 2015 Oct 14.
8
Recent Advances and New Strategies in Targeting Plk1 for Anticancer Therapy.靶向Plk1进行抗癌治疗的最新进展与新策略
Trends Pharmacol Sci. 2015 Dec;36(12):858-877. doi: 10.1016/j.tips.2015.08.013. Epub 2015 Oct 17.
9
Mitotic entry: Non-genetic heterogeneity exposes the requirement for Plk1.有丝分裂进入：非遗传异质性揭示了对Plk1的需求。
Oncotarget. 2015 Nov 3;6(34):36472-88. doi: 10.18632/oncotarget.5507.
10
The role of Plk3 in oncogenesis.Plk3 在肿瘤发生中的作用。
Oncogene. 2016 Jan 14;35(2):135-47. doi: 10.1038/onc.2015.105. Epub 2015 Apr 27.
多面 Polo 样激酶：癌症治疗的药物靶点和反靶点。
Nat Rev Drug Discov. 2010 Aug;9(8):643-60. doi: 10.1038/nrd3184.
4
Structural and functional analyses of minimal phosphopeptides targeting the polo-box domain of polo-like kinase 1.靶向polo样激酶1的polo盒结构域的最小磷酸肽的结构与功能分析
Nat Struct Mol Biol. 2009 Aug;16(8):876-82. doi: 10.1038/nsmb.1628. Epub 2009 Jul 13.
5
A comparison of labeling and label-free mass spectrometry-based proteomics approaches.基于标记和无标记质谱的蛋白质组学方法的比较。
J Proteome Res. 2009 Jul;8(7):3752-9. doi: 10.1021/pr900080y.
6
Quantitative chemical proteomics reveals mechanisms of action of clinical ABL kinase inhibitors.定量化学蛋白质组学揭示临床ABL激酶抑制剂的作用机制。
Nat Biotechnol. 2007 Sep;25(9):1035-44. doi: 10.1038/nbt1328. Epub 2007 Aug 26.
7
The death-associated protein kinases: structure, function, and beyond.死亡相关蛋白激酶：结构、功能及其他
Annu Rev Biochem. 2006;75:189-210. doi: 10.1146/annurev.biochem.75.103004.142615.
8
Targeting polo-like kinase 1 for cancer therapy.靶向Polo样激酶1用于癌症治疗。
Nat Rev Cancer. 2006 Apr;6(4):321-30. doi: 10.1038/nrc1841.
9
Polo-like kinase (Plk)1 depletion induces apoptosis in cancer cells.Polo样激酶（Plk）1缺失诱导癌细胞凋亡。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 May 13;100(10):5789-94. doi: 10.1073/pnas.1031523100. Epub 2003 May 5.
10
Effect of RNA silencing of polo-like kinase-1 (PLK1) on apoptosis and spindle formation in human cancer cells.polo样激酶-1（PLK1）的RNA沉默对人癌细胞凋亡和纺锤体形成的影响。
J Natl Cancer Inst. 2002 Dec 18;94(24):1863-77. doi: 10.1093/jnci/94.24.1863.