• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Interpreting whole-genome sequencing.

作者信息

Grody Wayne W, Vilain Eric, Nelson Stanley F

机构信息

Clinical Genomics Center, UCLA School of Medicine, Los Angeles, California.

出版信息

JAMA. 2014 Jul 16;312(3):296. doi: 10.1001/jama.2014.6602.

DOI:10.1001/jama.2014.6602
PMID:25027151
Abstract
摘要

相似文献

1
Interpreting whole-genome sequencing.解读全基因组测序
JAMA. 2014 Jul 16;312(3):296. doi: 10.1001/jama.2014.6602.
2
Interpreting whole-genome sequencing--reply.解读全基因组测序——回复
JAMA. 2014 Jul 16;312(3):296-7. doi: 10.1001/jama.2014.6605.
3
Clinical application of whole-genome sequencing: proceed with care.全基因组测序的临床应用:谨慎推进。
JAMA. 2014 Mar 12;311(10):1017-9. doi: 10.1001/jama.2014.1718.
4
[What contribution makes DNA sequencing in clinical practice? - before widespread application DNA sequencing has to be optimized].
Dtsch Med Wochenschr. 2014 May;139(18):932. doi: 10.1055/s-0033-1353901. Epub 2014 Apr 23.
5
Pharmacogenomics for tailoring cardiovascular and anticancer drugs: from genotyping to whole-genome sequencing.
Pharmacogenomics. 2011 Aug;12(8):1081-5. doi: 10.2217/pgs.11.58.
6
Whole-genome sequencing in newborn screening programs.新生儿筛查计划中的全基因组测序。
Sci Transl Med. 2014 Mar 26;6(229):229cm2. doi: 10.1126/scitranslmed.3008494.
7
Opportunities and challenges for genome sequencing in the clinic.临床基因组测序的机遇与挑战。
Adv Protein Chem Struct Biol. 2012;89:65-83. doi: 10.1016/B978-0-12-394287-6.00003-3.
8
Clinical application of whole exome sequencing: not (yet) ready for primetime.
Curr Opin Pediatr. 2012 Dec;24(6):663-4. doi: 10.1097/MOP.0b013e32835a1996.
9
[Whole-genome sequencing: a new approach for understanding of pathogenesis and individualized treatment of cancer].[全基因组测序:一种用于理解癌症发病机制和个体化治疗的新方法]
Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2013 Jan;42(1):103-8.
10
Emerging DNA sequencing technologies for human genomic medicine.用于人类基因组医学的新兴DNA测序技术。
Drug Discov Today. 2008 Jul;13(13-14):569-77. doi: 10.1016/j.drudis.2008.03.025. Epub 2008 May 22.

引用本文的文献

1
Making Personalized Health Care Even More Personalized: Insights From Activities of the IOM Genomics Roundtable.让个性化医疗更加个性化:美国医学研究所基因组学圆桌会议活动的见解
Ann Fam Med. 2015 Jul-Aug;13(4):373-80. doi: 10.1370/afm.1772.