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CaFe₅O₇铁氧体在360K时的结构转变:迈向新的电荷有序分布

Structural transition at 360 K in the CaFe₅O₇ ferrite: toward a new charge ordering distribution.

作者信息

Delacotte C, Hüe F, Bréard Y, Hébert S, Pérez O, Caignaert V, Greneche J M, Pelloquin D

机构信息

Laboratoire CRISMAT ENSICAEN UMR CNRS 6508 , 6 Boulevard du Maréchal Juin, 14050 Caen Cedex 04, France.

出版信息

Inorg Chem. 2014 Oct 6;53(19):10171-7. doi: 10.1021/ic5011456. Epub 2014 Sep 9.

DOI:10.1021/ic5011456
PMID:25203604
Abstract

An efficient synthesis route is proposed to obtain single phase powder ceramic of CaFe5O7. This complex structure can be described as an intergrowth between one CaFe2O4 unit and n = 3 slices of FeO Wüstite-type structure. A detailed structural study has been carried out at room temperature combining transmission electron microscopy (TEM) observations (ED, HREM), scanning transmission electron microscopy (STEM-HAADF), and X-ray diffraction data. The analysis of these data has revealed an unexpected supercell with a monoclinic symmetry. From the hkl conditions deduced from the electron diffraction study and the analysis of X-ray diffraction data by simulated annealing, a structural model considering the centrosymmetric P2₁/m setting can be proposed. In addition the first magnetic and electrical transport measurements are reported showing a sharp peak in magnetic susceptibility and a strong localization around 360 K, associated to a structural change from monoclinic setting to orthorhombic one.

摘要

提出了一种有效的合成路线来制备单相CaFe5O7粉末陶瓷。这种复杂结构可描述为一个CaFe2O4单元与n = 3片FeO方铁矿型结构的共生体。结合透射电子显微镜(TEM)观察(电子衍射、高分辨电子显微镜)、扫描透射电子显微镜(STEM-HAADF)和X射线衍射数据,在室温下进行了详细的结构研究。对这些数据的分析揭示了一个具有单斜对称性的意外超晶胞。根据电子衍射研究推导的hkl条件以及通过模拟退火对X射线衍射数据的分析,可以提出一个考虑中心对称P2₁/m设置的结构模型。此外,还报道了首次磁学和电输运测量结果,显示出磁化率的尖锐峰值以及在360 K左右的强局域化,这与从单斜设置到正交设置的结构变化有关。

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