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依利格鲁司他:全球首次批准。

Eliglustat: first global approval.

机构信息

Springer, Private Bag 65901, Mairangi Bay 0754, Auckland, New Zealand,

出版信息

Drugs. 2014 Oct;74(15):1829-36. doi: 10.1007/s40265-014-0296-3.

Abstract

Eliglustat [Cerdelga™ (US, EU)], a small-molecule oral glucosylceramide analogue that inhibits the enzyme glucosylceramide synthase has been developed by Genzyme Corporation (a subsidiary of Sanofi) for the treatment of Gaucher disease type 1 in adults. Inhibition of this enzyme reduces the accumulation of the lipid glucosylceramide in the liver, spleen, bone marrow and other organs. Eliglustat received its first global approval in this indication in the US, for use in treatment-naïve and treatment-experienced adult patients. It is also under regulatory review in the EU and Japan. This article summarizes the milestones in the development of eliglustat leading to this first approval for Gaucher disease type 1.

摘要

依利格鲁司他(Cerdelga™,美国、欧盟)是一种小分子的葡糖神经酰胺类似物,能抑制葡糖神经酰胺合成酶,由健赞公司(赛诺菲的一家子公司)研发,用于治疗成人Ⅰ型戈谢病。这种酶的抑制作用减少了肝脏、脾脏、骨髓和其他器官中脂质葡糖神经酰胺的积累。依利格鲁司他在美国首次获得该适应证的全球批准,用于治疗初治和经治的成年患者。它也正在欧盟和日本接受监管审查。本文总结了依利格鲁司他开发过程中的重要里程碑,最终获得了Ⅰ型戈谢病的批准。

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