• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

先天性眼眶畸胎瘤延伸至后颅窝。

Congenital orbital teratoma up to posterior fossa.

作者信息

Kharosekar Hrushikesh U, Jasmit S, Velho V, Palande D A

机构信息

Department of Neurosurgery, Sir J J Group of Hospitals and Grant Medical College, Mumbai, Maharashtra, India.

出版信息

J Pediatr Neurosci. 2014 May;9(2):182-4. doi: 10.4103/1817-1745.139356.

DOI:10.4103/1817-1745.139356
PMID:25250083
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4166850/
Abstract

Congenital orbital teratoma is a rare condition which presents as marked proptosis of eyeball in a newborn. It is rapidly progressive with secondary damage to eyeball due to pressure effect. This case presented by us is of interest due to radiological features and rarity of this tumor extending into posterior fossa.

摘要

先天性眼眶畸胎瘤是一种罕见的病症,表现为新生儿眼球明显突出。由于压力作用,其进展迅速,会对眼球造成继发性损害。我们所呈现的这个病例因其放射学特征以及该肿瘤延伸至后颅窝的罕见性而具有研究价值。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/484f/4166850/f3815ce3cec3/JPN-9-182-g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/484f/4166850/dade0e4c10a8/JPN-9-182-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/484f/4166850/014ea51013e0/JPN-9-182-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/484f/4166850/f3815ce3cec3/JPN-9-182-g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/484f/4166850/dade0e4c10a8/JPN-9-182-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/484f/4166850/014ea51013e0/JPN-9-182-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/484f/4166850/f3815ce3cec3/JPN-9-182-g003.jpg

相似文献

1
Congenital orbital teratoma up to posterior fossa.先天性眼眶畸胎瘤延伸至后颅窝。
J Pediatr Neurosci. 2014 May;9(2):182-4. doi: 10.4103/1817-1745.139356.
2
Congenital Orbital Teratoma with Unilateral Proptosis.先天性眼眶畸胎瘤伴单侧眼球突出
J Coll Physicians Surg Pak. 2017 Mar;27(3):S61-S62.
3
Intraoral Approach for a Congenital Teratoma in the Orbit Extending into the Pterygopalatine Fossa.经口入路治疗延伸至翼腭窝的眼眶先天性畸胎瘤
Plast Reconstr Surg Glob Open. 2020 Nov 24;8(11):e3238. doi: 10.1097/GOX.0000000000003238. eCollection 2020 Nov.
4
Congenital Orbital Teratoma.
Ocul Oncol Pathol. 2017 Jan;3(1):11-16. doi: 10.1159/000448144. Epub 2016 Sep 7.
5
Congenital Orbital Teratoma: A Case Report.
J West Afr Coll Surg. 2021 Apr-Jun;11(2):28-30. doi: 10.4103/jwas.jwas_27_22. Epub 2022 Jul 12.
6
Mature Orbital Teratoma.成熟型眶部畸胎瘤。
J Coll Physicians Surg Pak. 2021 May;31(5):596-598. doi: 10.29271/jcpsp.2021.05.596.
7
Malignant orbital teratoma in a neonate: A clinicopathological case report.新生儿眼眶恶性畸胎瘤:一例临床病理病例报告
J Postgrad Med. 2017 Jul-Sep;63(3):203-205. doi: 10.4103/jpgm.JPGM_629_16.
8
Orbital teratoma in the foetus: a rare case without proptosis.胎儿眼眶畸胎瘤:一例无眼球突出的罕见病例。
BMC Ophthalmol. 2020 Oct 19;20(1):415. doi: 10.1186/s12886-020-01681-w.
9
Orbital Teratoma: Case Report and Management Review.眼眶畸胎瘤:病例报告与管理回顾。
Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2022;38(4):e116-e119. doi: 10.1097/IOP.0000000000002167. Epub 2022 Mar 23.
10
Congenital orbital teratoma.先天性眼眶畸胎瘤。
Aust N Z J Ophthalmol. 1997 Feb;25(1):63-6. doi: 10.1111/j.1442-9071.1997.tb01277.x.

引用本文的文献

1
Diploic mature teratoma originating from the orbital roof: An extremely rare case report.起源于眶顶的板障型成熟畸胎瘤:1例极其罕见的病例报告。
Surg Neurol Int. 2018 Jul 26;9:151. doi: 10.4103/sni.sni_81_18. eCollection 2018.
2
Management of fetal teratomas.胎儿畸胎瘤的管理。
Pediatr Surg Int. 2016 Jul;32(7):635-47. doi: 10.1007/s00383-016-3892-3. Epub 2016 Apr 25.

本文引用的文献

1
Case of the month: congenital unilateral proptosis.
Br J Radiol. 2002 Feb;75(890):191-2. doi: 10.1259/bjr.75.890.750191.
2
A case of congenital orbital teratoma.一例先天性眼眶畸胎瘤。
Korean J Ophthalmol. 1987 Dec;1(2):139-44. doi: 10.3341/kjo.1987.1.2.139.