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通过直接C-H氧化交叉偶联对芳基甘氨酸衍生物进行对映选择性合成。

Enantioselective synthesis of arylglycine derivatives by direct C-H oxidative cross-coupling.

作者信息

Wei Xiao-Hong, Wang Gang-Wei, Yang Shang-Dong

机构信息

State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000, P. R. China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2015 Jan 18;51(5):832-5. doi: 10.1039/c4cc07361d. Epub 2014 Oct 28.

DOI:10.1039/c4cc07361d
PMID:25348347
Abstract

A new method for the synthesis of chiral α-amino acid derivatives by enantioselective C-H arylation of N-aryl glycine esters with aryl boric acids in the presence of a chiral Pd(II)-catalyst has been developed. This work successfully integrates the direct C-H oxidation with asymmetric arylation and exhibits excellent enantioselectivity.

摘要

已开发出一种在手性钯(II)催化剂存在下,通过芳基硼酸对N-芳基甘氨酸酯进行对映选择性C-H芳基化反应来合成手性α-氨基酸衍生物的新方法。这项工作成功地将直接C-H氧化与不对称芳基化相结合,并表现出优异的对映选择性。

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