• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
The 7p15.3 (rs4487645) association for multiple myeloma shows strong allele-specific regulation of the MYC-interacting gene CDCA7L in malignant plasma cells.7p15.3(rs4487645)与多发性骨髓瘤的关联显示,在恶性浆细胞中,MYC相互作用基因CDCA7L存在强烈的等位基因特异性调控。
Haematologica. 2015 Mar;100(3):e110-3. doi: 10.3324/haematol.2014.118786. Epub 2014 Dec 5.
2
Multiple myeloma risk variant at 7p15.3 creates an IRF4-binding site and interferes with CDCA7L expression.多发性骨髓瘤风险变异位于 7p15.3,可形成一个 IRF4 结合位点并干扰 CDCA7L 的表达。
Nat Commun. 2016 Nov 24;7:13656. doi: 10.1038/ncomms13656.
3
Cancer: An unexpected addiction.癌症:一种意想不到的成瘾现象。
Nature. 2008 Jul 10;454(7201):172-3. doi: 10.1038/454172a.
4
Concomitant gain of 1q21 and MYC translocation define a poor prognostic subgroup of hyperdiploid multiple myeloma.1q21获得与MYC易位并存定义了超二倍体多发性骨髓瘤的一个预后不良亚组。
Haematologica. 2016 Mar;101(3):e116-9. doi: 10.3324/haematol.2015.136929. Epub 2015 Nov 26.
5
Atypical FOXP1 expression in malignant plasma cells that show several simultaneous translocations.在显示多个同时发生易位的恶性浆细胞中存在非典型FOXP1表达。
Histopathology. 2009 May;54(6):770-1. doi: 10.1111/j.1365-2559.2009.03277.x.
6
[Regulation of c-myc expression by Blimp-1 during the differentiation of myeloma cells].[浆细胞瘤细胞分化过程中Blimp-1对c-myc表达的调控]
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2007 May;28(5):318-22.
7
Global miRNA expression analysis identifies novel key regulators of plasma cell differentiation and malignant plasma cell.全球微小RNA表达分析确定了浆细胞分化和恶性浆细胞的新型关键调节因子。
Nucleic Acids Res. 2017 Jun 2;45(10):5639-5652. doi: 10.1093/nar/gkx327.
8
IRF4 in multiple myeloma-Biology, disease and therapeutic target.多发性骨髓瘤中的IRF4——生物学、疾病与治疗靶点
Leuk Res. 2018 Sep;72:52-58. doi: 10.1016/j.leukres.2018.07.025. Epub 2018 Aug 3.
9
IRF4 addiction in multiple myeloma.多发性骨髓瘤中的IRF4成瘾
Nature. 2008 Jul 10;454(7201):226-31. doi: 10.1038/nature07064. Epub 2008 Jun 22.
10
Impact of polymorphic variation at 7p15.3, 3p22.1 and 2p23.3 loci on risk of multiple myeloma.7p15.3、3p22.1和2p23.3基因座的多态性变异对多发性骨髓瘤风险的影响。
Br J Haematol. 2012 Sep;158(6):805-9. doi: 10.1111/j.1365-2141.2012.09244.x. Epub 2012 Jul 24.

引用本文的文献

1
Sequence variants influencing the regulation of serum IgG subclass levels.影响血清 IgG 亚类水平调节的序列变异。
Nat Commun. 2024 Sep 14;15(1):8054. doi: 10.1038/s41467-024-52470-8.
2
Deciphering the genetics and mechanisms of predisposition to multiple myeloma.解析多发性骨髓瘤易感性的遗传学和机制。
Nat Commun. 2024 Aug 5;15(1):6644. doi: 10.1038/s41467-024-50932-7.
3
Resolving the spatial architecture of myeloma and its microenvironment at the single-cell level.解析骨髓瘤及其单细胞水平微环境的空间结构。
Nat Commun. 2023 Aug 17;14(1):5011. doi: 10.1038/s41467-023-40584-4.
4
GWAS-Identified Variants for Obesity Do Not Influence the Risk of Developing Multiple Myeloma: A Population-Based Study and Meta-Analysis.GWAS 鉴定的肥胖相关变异与多发性骨髓瘤发病风险无关:基于人群的研究和荟萃分析。
Int J Mol Sci. 2023 Mar 23;24(7):6029. doi: 10.3390/ijms24076029.
5
Current perspectives on interethnic variability in multiple myeloma: Single cell technology, population pharmacogenetics and molecular signal transduction.多发性骨髓瘤种族间变异性的当前观点:单细胞技术、群体药物遗传学和分子信号转导
Transl Oncol. 2022 Nov;25:101532. doi: 10.1016/j.tranon.2022.101532. Epub 2022 Sep 11.
6
Genome-wide meta-analysis of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) identifies risk loci impacting IRF-6.意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)的全基因组荟萃分析确定了影响IRF-6的风险位点。
Blood Cancer J. 2022 Apr 13;12(4):60. doi: 10.1038/s41408-022-00658-w.
7
Genome Instability in Multiple Myeloma: Facts and Factors.多发性骨髓瘤中的基因组不稳定:事实与因素
Cancers (Basel). 2021 Nov 26;13(23):5949. doi: 10.3390/cancers13235949.
8
Immunomagnetic B cell isolation as a tool to study blood cell subsets and enrich B cell transcripts.免疫磁珠B细胞分离作为一种研究血细胞亚群和富集B细胞转录本的工具。
BMC Res Notes. 2021 Nov 18;14(1):418. doi: 10.1186/s13104-021-05833-z.
9
Epidemiology, genetics and treatment of multiple myeloma and precursor diseases.多发性骨髓瘤及前体疾病的流行病学、遗传学和治疗。
Int J Cancer. 2021 Dec 15;149(12):1980-1996. doi: 10.1002/ijc.33762. Epub 2021 Aug 30.
10
A meta-analysis of genome-wide association studies of multiple myeloma among men and women of African ancestry.非洲裔男性和女性多发性骨髓瘤全基因组关联研究的荟萃分析。
Blood Adv. 2020 Jan 14;4(1):181-190. doi: 10.1182/bloodadvances.2019000491.

本文引用的文献

1
Transcriptome and genome sequencing uncovers functional variation in humans.转录组和基因组测序揭示了人类功能变异。
Nature. 2013 Sep 26;501(7468):506-11. doi: 10.1038/nature12531. Epub 2013 Sep 15.
2
Common variation at 3q26.2, 6p21.33, 17p11.2 and 22q13.1 influences multiple myeloma risk.常见的 3q26.2、6p21.33、17p11.2 和 22q13.1 变异可影响多发性骨髓瘤风险。
Nat Genet. 2013 Oct;45(10):1221-1225. doi: 10.1038/ng.2733. Epub 2013 Aug 18.
3
The diverse roles of IRF4 in late germinal center B-cell differentiation.IRF4 在生发中心后期 B 细胞分化中的多种作用。
Immunol Rev. 2012 May;247(1):73-92. doi: 10.1111/j.1600-065X.2012.01113.x.
4
Matrix eQTL: ultra fast eQTL analysis via large matrix operations.矩阵 eQTL:通过大型矩阵运算实现超快速 eQTL 分析。
Bioinformatics. 2012 May 15;28(10):1353-8. doi: 10.1093/bioinformatics/bts163. Epub 2012 Apr 6.
5
Using probabilistic estimation of expression residuals (PEER) to obtain increased power and interpretability of gene expression analyses.使用表达残差的概率估计(PEER)提高基因表达分析的能力和可解释性。
Nat Protoc. 2012 Feb 16;7(3):500-7. doi: 10.1038/nprot.2011.457.
6
Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk.3p22.1 和 7p15.3 常见变异影响多发性骨髓瘤风险。
Nat Genet. 2011 Nov 27;44(1):58-61. doi: 10.1038/ng.993.
7
Gene expression profiling in multiple myeloma--reporting of entities, risk, and targets in clinical routine.多发性骨髓瘤的基因表达谱分析 - 实体、风险和临床常规目标的报告。
Clin Cancer Res. 2011 Dec 1;17(23):7240-7. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1628. Epub 2011 Oct 10.
8
IRF4 is a suppressor of c-Myc induced B cell leukemia.IRF4 是一种抑制 c-Myc 诱导的 B 细胞白血病的蛋白。
PLoS One. 2011;6(7):e22628. doi: 10.1371/journal.pone.0022628. Epub 2011 Jul 27.
9
Architecture of inherited susceptibility to common cancer.遗传易感性与常见癌症的发生机制。
Nat Rev Cancer. 2010 May;10(5):353-61. doi: 10.1038/nrc2840.
10
An in vitro model of differentiation of memory B cells into plasmablasts and plasma cells including detailed phenotypic and molecular characterization.一种体外记忆 B 细胞分化为浆母细胞和浆细胞的模型,包括详细的表型和分子特征。
Blood. 2009 Dec 10;114(25):5173-81. doi: 10.1182/blood-2009-07-235960.

The 7p15.3 (rs4487645) association for multiple myeloma shows strong allele-specific regulation of the MYC-interacting gene CDCA7L in malignant plasma cells.

作者信息

Weinhold Niels, Meissner Tobias, Johnson David C, Seckinger Anja, Moreaux Jérôme, Försti Asta, Chen Bowang, Nickel Jolanta, Chubb Daniel, Rawstron Andrew C, Doughty Chi, Dahir Nasrin B, Begum Dil B, Young Kwee, Walker Brian A, Hoffmann Per, Nöthen Marcus M, Davies Faith E, Klein Bernard, Goldschmidt Hartmut, Morgan Gareth J, Houlston Richard S, Hose Dirk, Hemminki Kari

机构信息

Department of Internal Medicine V, University of Heidelberg, Germany.

Department of Internal Medicine V, University of Heidelberg, Germany Department of Molecular & Experimental Medicine, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.

出版信息

Haematologica. 2015 Mar;100(3):e110-3. doi: 10.3324/haematol.2014.118786. Epub 2014 Dec 5.

DOI:10.3324/haematol.2014.118786
PMID:25480495
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4349291/
Abstract
摘要