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UK gears up to decode 100,000 genomes from NHS patients.

作者信息

Siva Nayanah

出版信息

Lancet. 2015 Jan 10;385(9963):103-4. doi: 10.1016/S0140-6736(14)62453-3.

DOI:10.1016/S0140-6736(14)62453-3
PMID:25540888
Abstract
摘要

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1
UK gears up to decode 100,000 genomes from NHS patients.英国准备对来自国民医疗服务体系(NHS)患者的10万个基因组进行解码。
Lancet. 2015 Jan 10;385(9963):103-4. doi: 10.1016/S0140-6736(14)62453-3.
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[Molecular biology in medicine. XI. The Human Genome Project].[医学中的分子生物学。第十一章。人类基因组计划]
Rev Invest Clin. 1997 Sep-Oct;49(5):425-9.
3
On-line cartography in Oxford.
Lancet. 1990 Nov 17;336(8725):1226.
4
The human cancer genome project--one more misstep in the war on cancer.人类癌症基因组计划——抗癌战争中的又一次失误。
Nat Biotechnol. 2005 May;23(5):535-7. doi: 10.1038/nbt0505-535.
5
The human genome project.人类基因组计划
Clin Obstet Gynecol. 1993 Sep;36(3):466-75. doi: 10.1097/00003081-199309000-00005.
6
The Human Genome Project: lessons from large-scale biology.人类基因组计划:来自大规模生物学的经验教训。
Science. 2003 Apr 11;300(5617):286-90. doi: 10.1126/science.1084564.
7
International genome project launched.国际基因组计划启动。
Nature. 2008 Jan 24;451(7177):378-9. doi: 10.1038/451378b.
8
Structure and function of the human genome.人类基因组的结构与功能。
Genome Res. 2005 Dec;15(12):1759-66. doi: 10.1101/gr.4560905.
9
Will expansion of the NHS abroad benefit UK patients? Yes.
BMJ. 2012 Jan 2;346:e8493. doi: 10.1136/bmj.e8493.
10
HUGO--a UN for the human genome.人类基因组组织(HUGO)——人类基因组的联合国。
Nat Genet. 2003 Jun;34(2):115-6. doi: 10.1038/ng0603-115.

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1
Genome-scale de novo assembly using ALGA.使用ALGA进行基因组规模的从头组装。
Bioinformatics. 2021 Jul 19;37(12):1644-1651. doi: 10.1093/bioinformatics/btab005.
2
Disease-Causing Mutations and Rearrangements in Long Non-coding RNA Gene Loci.长链非编码RNA基因座中的致病突变和重排
Front Genet. 2020 Nov 30;11:527484. doi: 10.3389/fgene.2020.527484. eCollection 2020.
3
Current scenario of the genetic testing for rare neurological disorders exploiting next generation sequencing.利用下一代测序技术对罕见神经系统疾病进行基因检测的现状
Neural Regen Res. 2021 Mar;16(3):475-481. doi: 10.4103/1673-5374.293135.
4
Holistic cancer genome profiling for every patient.为每位患者进行整体癌症基因组分析。
Swiss Med Wkly. 2020 Jan 27;150:w20158. doi: 10.4414/smw.2020.20158. eCollection 2020 Jan 13.
5
Next generation sequencing (NGS) to improve the diagnosis and management of patients with disorders of sex development (DSD).下一代测序(NGS)用于改善性发育障碍(DSD)患者的诊断和管理。
Endocr Connect. 2019 Feb;8(2):100-110. doi: 10.1530/EC-18-0376.
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Pain. 2018 Sep;159 Suppl 1(Suppl 1):S31-S42. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001301.
7
Utility of Population-Level DNA Sequence Data in the Diagnosis of Hereditary Endocrine Disease.群体水平DNA序列数据在遗传性内分泌疾病诊断中的应用
J Endocr Soc. 2017 Nov 15;1(12):1507-1526. doi: 10.1210/js.2017-00330. eCollection 2017 Dec 1.
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Br J Cancer. 2017 Nov 21;117(11):1581-1582. doi: 10.1038/bjc.2017.340. Epub 2017 Nov 9.
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Eur J Hum Genet. 2017 Oct;25(10):1147-1154. doi: 10.1038/ejhg.2017.116. Epub 2017 Jul 26.
10
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Mol Aspects Med. 2018 Feb;59:85-94. doi: 10.1016/j.mam.2017.08.006. Epub 2017 Sep 8.