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铜(I)催化4-溴代斯德酮与炔烃的环加成反应用于区域选择性合成1,4,5-三取代吡唑。

Copper(I)-catalyzed cycloaddition of 4-bromosydnones and alkynes for the regioselective synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles.

作者信息

Decuypere Elodie, Specklin Simon, Gabillet Sandra, Audisio Davide, Liu Hui, Plougastel Lucie, Kolodych Sergii, Taran Frédéric

机构信息

CEA, iBiTecS, Service de Chimie Bioorganique et de Marquage , Gif sur Yvette F-91191, France.

出版信息

Org Lett. 2015 Jan 16;17(2):362-5. doi: 10.1021/ol503482a. Epub 2014 Dec 29.

Abstract

Copper-catalyzed cycloaddition of alkynes with 4-bromosydnones provides a convenient, mild, and regioselective method for the synthesis of a wide range of bromopyrazoles. The broad functional group tolerance of the cycloaddition reaction and further palladium-catalyzed cross-coupling reactions allowed the preparation of polyfunctionalized 1,4,5-pyrazoles that are otherwise difficult to obtain by conventional methods.

摘要

铜催化炔烃与4-溴代斯德酮的环加成反应为合成多种溴代吡唑提供了一种简便、温和且区域选择性的方法。环加成反应广泛的官能团耐受性以及后续钯催化的交叉偶联反应使得制备多官能化的1,4,5-吡唑成为可能,而这些吡唑用传统方法很难获得。

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